应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 放线菌分离纯化时不长怎么办
131/2返回列表12下一页
查看: 2567  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

myapple1989

铁虫 (小有名气)

[求助] 放线菌分离纯化时不长怎么办

我一直在做土壤放线菌的分离纯化工作，开始时把土壤菌悬液稀释成不同的梯度，涂在分离平板上，培养一段时间后可以明显看见长出放线菌了，但在纯化时把起初长出来的放线菌接种到新的培养基时，培养一段时间之后，观察，发现分离的放线菌都没长出来，都不知道怎么回事，关于这个问题，我也咨询了不少的人，说是有的放线菌不易生长，需要进行摇床培养一段时间，待长出菌丝球之后再用发酵液进行划线分离，这种办法我试过了，还是不可以，画完线培养一段时间之后，里面长的都是细菌，不知道有哪位大神是做这方面的工作的，有啥好的办法，可以分享下，我在这表示万分的感谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-03 14:34:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

fangyuanpan

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myapple1989: 金币+5, ★有帮助 2013-05-04 10:17:26
laozuzunzhe: 金币+3, good！ 2013-05-05 21:07:03
我也分离过 没有出现不长的呀 你用的什么培养基 培养基除了和之前的分离培养基抗生素方面有差别外 其他条件尽量一致 还有 很可能是你挑菌的时候没挑到 所以划线才不长
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2013-05-03 22:10:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myapple1989

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 厦大海生 at 2013-10-04 16:13:19
你好，请问如何从板上分辨哪些是细菌哪些是放线菌？？除了菌丝以外。我本科学工程的，现在研究微生物，很是木基础。。谢谢...

主要有两点区别：1.细菌的菌落从表面上看明显是比较湿的，但放线菌的菌落看起来就比较干了，但有些放线菌的菌落也比较湿，但它应该像果冻那样的才是，2.细菌和培养基结合的不紧密，有接种环一划就和培养基分看了，但放线菌就和培养基结合的比较紧密，就算你 划一下，但在培养基里明显看到还有基内菌丝，主要就这两点，其他的要靠个人的经验了，分的菌多了，自然就这道了
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2013-11-04 09:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengjg

木虫 (正式写手)
嗯 再试试呗，不过我发现放线菌适应能力很差，稍微改变一下培养基成分就不长了，很脆弱啊。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-05-04 08:25:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

金奇2621

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我现在也是做放线菌筛选，出现和你相同的情况，后来改用液体培养法，效果不错。
赞一下(1人) 回复此楼
动力你是你给的！
8楼2013-05-25 18:52:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神

【答案】应助回帖

我们实验室一般培养放线菌用international streptomyces project(ISP) 2培养基
配方如下：1L去离子水中加入，酵母提取物4g,麦芽粉5g,葡萄糖4g，（只是培养可不加这两个：微量盐溶液1ml,复合微生物少许），我觉得放线菌是我手中菌里最好养的了，而且保种也相当方便啊。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2013-11-03 22:30:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

良民

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myapple1989: 金币+3, ★有帮助 2013-05-04 10:18:07
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助交流！ 2013-05-05 21:06:42
首先你划出来的都是细菌，只能说你染菌了，不能说明这个方法不行！再试试，说不定就可以了！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-04 06:41:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myapple1989

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fangyuanpan at 2013-05-03 22:10:07
我也分离过 没有出现不长的呀 你用的什么培养基 培养基除了和之前的分离培养基抗生素方面有差别外 其他条件尽量一致 还有 很可能是你挑菌的时候没挑到 所以划线才不长

我一般用的培养基基本上都是ATCC172，SIM和GAA，而且分离时是用的白色枪头直接把那个菌落挑下来，再在另一个培养基上划线的
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-04 10:16:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flightty

木虫 (正式写手)
楼主说分离后发现长防线菌了，有显微镜观察的确是放线菌么。如果初始平板能长，再分离不长说明你分到的菌可能有相互依赖。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-05 09:59:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myapple1989

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by flightty at 2013-05-05 09:59:22
楼主说分离后发现长防线菌了，有显微镜观察的确是放线菌么。如果初始平板能长，再分离不长说明你分到的菌可能有相互依赖。

那有相互依赖性应该怎么来处理呢？
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-07 12:54:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

厦大海生

新虫 (初入文坛)
你好，我最近在分离海绵里面的放线菌，用的ISP2培养基，目前板上长了很多菌，请问我如何分辨哪些是放线菌呢？是看有无菌丝吗？
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-04 16:11:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

厦大海生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fangyuanpan at 2013-05-03 22:10:07
我也分离过 没有出现不长的呀 你用的什么培养基 培养基除了和之前的分离培养基抗生素方面有差别外 其他条件尽量一致 还有 很可能是你挑菌的时候没挑到 所以划线才不长

你好，请问如何从板上分辨哪些是细菌哪些是放线菌？？除了菌丝以外。我本科学工程的，现在研究微生物，很是木基础。。谢谢
赞一下 回复此楼
10楼2013-10-04 16:13:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 myapple1989 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿厦门大学化学学硕307求调剂 +6 y7czhao 2026-03-26 6/300 2026-03-26 15:42 by zyxyz0804
[考研] 308求调剂 +5 墨墨漠 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:19 by 544594351
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料与化工 322求调剂 +6 然11 2026-03-19 6/300 2026-03-25 18:37 by haxia
[考研] 085602 289分求调剂 +7 WWW西西弗斯 2026-03-24 7/350 2026-03-25 14:28 by 3Strings
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 359求调剂 +3 王了个楠 2026-03-25 3/150 2026-03-25 12:50 by Dyhoer
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:23 by userper
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 318求调剂 +5 plum李子 2026-03-21 8/400 2026-03-25 09:26 by aa331100
[考研] 环境学硕288求调剂 +8 皮皮皮123456 2026-03-22 8/400 2026-03-23 23:47 by 热情沙漠
[考研] 291求调剂 +8 hhhhxn.. 2026-03-23 8/400 2026-03-23 23:15 by peike
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 一志愿华中农业071010，总分320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-03-20 6/300 2026-03-22 17:41 by hxsm
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 0856调剂，是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭