24小时热门版块排行榜    

查看: 2503  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ggyy0911

铁虫 (正式写手)

[求助] 真菌传代培养后抑菌活性会降低吗?

不知道组里有没有做真菌的,我养的真菌第一次做抑菌试验的时候,效果很好,用的打孔法,那个时候也养了挺久了,不过基本上都不是保种了之后活化的,大概是纯化之后转接了两三次的样子。
  之后上摇床提发酵液,发酵液做了滤纸片法,效果不好。
  一个月前我又做了一次打孔法,完全无效,一点抑菌圈都没有;当时把常用的牛肉膏蛋白胨培养基换成了LB培养基,怀疑是培养基的问题,可能不大适合真菌生长。
  我查了一些文献,找不到用其他培养基的,设计到真菌的抑菌试验,指示菌是大肠杆菌和金葡的,都用的牛肉膏蛋白胨。
  我前天又做了一次,牛肉膏蛋白胨培养基,大肠杆菌和金葡,一个平板30微升菌液,1.5ml的离心管,两接种环的量。完全无效。
  我这次做的都是保种之后再接的,但长的还是很好,10个里只有一个长的有点变了。
  所以我相当的纠结啊,真菌养久了抑菌活性会丧失的吗?看了好多研究抑菌活性的文献,没有提到培养时间也是影响因素的。
  求高人赐教好么!!!
  真菌不好养啊,真心不想从头再来啊!!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

马夫2011

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我以前的课题做的是真菌的,做的药敏是微量法做的。在每次做药敏前,菌株都需要活法复壮的,不知道你的问题是不是在这里。另外,我个人也感觉真菌一是容易出现污染,另外,容易出现变异,通常用最初保存的菌株活化复壮会好一些!
努力!努力!再努力!
9楼2013-05-04 17:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

heyj1234

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有可能是菌种退化。重新活化!
激情的时代
2楼2013-05-02 18:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空云不留痕

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励新虫应助交流! 2013-05-02 21:31:33
按照中国药典规定,菌种传代不得超过五代,楼主是否传代数太多了?导致菌种退化或变异?新活化的菌种有没做鉴定?若污染到杂菌,影响后续传代!另外真菌一般都蛮好养,至少比细菌好养!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-05-02 21:23:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhanqgao

禁虫 (知名作家)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2013-05-03 08:41:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境,总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-23 3/150 2026-03-23 11:14 by JourneyLucky
[考研] 284求调剂 +6 Zhao anqi 2026-03-22 6/300 2026-03-23 09:23 by king123!
[考研] 一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂 +4 niko- 2026-03-22 4/200 2026-03-23 07:56 by Iveryant
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分,求调剂 +3 jiajunX 2026-03-22 3/150 2026-03-22 19:32 by brblmd
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +11 梨花珞晚风 2026-03-17 11/550 2026-03-22 17:42 by luoyongfeng
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-03-20 6/300 2026-03-22 17:41 by hxsm
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 广西大学材料导师推荐 +3 夏夏夏小正 2026-03-17 5/250 2026-03-21 22:20 by 金昊ML
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿天津大学化学工艺专业(081702)315分求调剂 +12 yangfz 2026-03-17 12/600 2026-03-21 03:30 by JourneyLucky
[考研] 材料工程(专)一志愿985 初试335求调剂 +3 hiloiy 2026-03-17 4/200 2026-03-21 03:04 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 330求调剂 +4 小材化本科 2026-03-18 4/200 2026-03-20 23:13 by JourneyLucky
[考研] 一志愿福大288有机化学,求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考研] 【同济软件】软件(085405)考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 0854可跨调剂,一作一项核心论文五项专利,省、国级证书40+数一英一287 +8 小李0854 2026-03-16 8/400 2026-03-18 14:35 by 搏击518
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
信息提示
请填处理意见