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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:47:03
我核酸酶处理一般都低温过夜。超声可以破坏DNA。换一台AKTA。...

是4℃过夜吗?
只有一台ATKA,双泵在我们这里已经很高配置了
你的日子如何,你的力量也必如何!
21楼2013-04-28 13:52:49
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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:43:37
多亚基蛋白,离子交换,考虑有没有亚基丢失。某些峰可能不是你复合体的峰,而是某些亚基。...

嗯,我也是这样想的,所以不同的峰都能检测到目的蛋白,只是浓度有差异而已。我还得想办法去分析这几个峰,如果跑SDS-PAGE,变性后所有亚基都一样了,还是分辨不出大小差异,有什么办法不?谢谢
你的日子如何,你的力量也必如何!
22楼2013-04-28 13:54:24
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:02:13
GE的AKTA。FPLC的话不能同时开2个灯,只能开280或者260中一个,具体方法检测后面有个卡尺似的东西,就可以拨到280或者拨到260,关机状态拨。其他AKTA可以直接开2个灯,也有3个灯的,可以同时检测280,256,215三个 ...

哦,这样啊。好吧,看来FPLC是没希望了,对了,你了解GE的avant吗?
23楼2013-04-28 15:39:00
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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by dshlove at 2013-04-28 15:39:00
哦,这样啊。好吧,看来FPLC是没希望了,对了,你了解GE的avant吗?...

不好意思,没听过,其实我对蛋白纯化都不是很了解,惭愧
你的日子如何,你的力量也必如何!
24楼2013-04-28 15:56:40
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