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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请大家帮忙分析蛋白纯化的结果
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sxxuan

金虫 (著名写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:47:03
我核酸酶处理一般都低温过夜。超声可以破坏DNA。换一台AKTA。...

是4℃过夜吗？
只有一台ATKA，双泵在我们这里已经很高配置了
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你的日子如何，你的力量也必如何！
21楼2013-04-28 13:52:49
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sxxuan

金虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:43:37
多亚基蛋白，离子交换，考虑有没有亚基丢失。某些峰可能不是你复合体的峰，而是某些亚基。...

嗯，我也是这样想的，所以不同的峰都能检测到目的蛋白，只是浓度有差异而已。我还得想办法去分析这几个峰，如果跑SDS-PAGE，变性后所有亚基都一样了，还是分辨不出大小差异，有什么办法不？谢谢
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你的日子如何，你的力量也必如何！
22楼2013-04-28 13:54:24
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by ynkuaile at 2013-04-28 13:02:13
GE的AKTA。FPLC的话不能同时开2个灯，只能开280或者260中一个，具体方法检测后面有个卡尺似的东西，就可以拨到280或者拨到260，关机状态拨。其他AKTA可以直接开2个灯，也有3个灯的，可以同时检测280，256，215三个 ...

哦，这样啊。好吧，看来FPLC是没希望了，对了，你了解GE的avant吗？
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23楼2013-04-28 15:39:00
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sxxuan

金虫 (著名写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by dshlove at 2013-04-28 15:39:00
哦，这样啊。好吧，看来FPLC是没希望了，对了，你了解GE的avant吗？...

不好意思，没听过，其实我对蛋白纯化都不是很了解，惭愧
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你的日子如何，你的力量也必如何！
24楼2013-04-28 15:56:40
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