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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 光催化降解甲基橙的紫外可见吸收光谱分析---求助！
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n370470948

银虫 (正式写手)

[交流] 光催化降解甲基橙的紫外可见吸收光谱分析---求助！ 已有10人参与

将催化剂投入到含有甲基橙的溶液中，搅拌使其达到吸附平衡。可通过30min。1h。甚至2、4h的时间，最终的吸收光谱图发生了很大变化，而且有新的峰出现。先在贴出甲基橙溶液吸收谱图和吸附阶段测的甲基橙溶液的吸收谱图。在210nm处的吸收峰是什么吸收峰啊？难道催化剂跟甲基橙未光照即发生了反应？

甲基橙.jpg



吸附后.jpg

[ Last edited by missu001 on 2013-4-26 at 10:57 ]
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光催化吸附

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1楼 2013-04-26 10:14:32
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

bella

木虫 (小有名气)

有所思
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢回帖 2013-04-27 08:29:32
你的pH值呢？时间长了，pH值会变的 (CO2溶于水)。

MO.png
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天上星,亮晶晶,永灿烂,长安宁;湖边竹,绿盈盈,报平安,多喜乐.
8楼2013-04-26 23:05:44
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普通回帖

王晓萌

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
missu001: 金币+1, 感谢交流 2013-04-26 11:21:17
你这个明显的暗反应吸附的很多。为什么你要暗反应4h 呢？
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学习科研，学习学习的能力。
2楼2013-04-26 11:12:50
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n370470948

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 王晓萌 at 2013-04-26 11:12:50
你这个明显的暗反应吸附的很多。为什么你要暗反应4h 呢？

因为一直达不到吸附平衡啊，在465nm处变化，不稳定，而且最意外的是，吸附后，210nm出现一个吸收峰啊。。。所以我不知道是到底吸附下降这么厉害，还是因为在暗室中两者发生了反应啊
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3楼2013-04-26 11:16:06
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wgx-cn

铁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-04-26 11:17:06
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王晓萌

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by n370470948 at 2013-04-26 11:16:06
因为一直达不到吸附平衡啊，在465nm处变化，不稳定，而且最意外的是，吸附后，210nm出现一个吸收峰啊。。。所以我不知道是到底吸附下降这么厉害，还是因为在暗室中两者发生了反应啊...

看你这个趋势，极有可能发生了作用。
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学习科研，学习学习的能力。
5楼2013-04-26 11:55:19
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huyangfei

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也在做类似的光催化漂白染料实验  想请教下你做的  吸附时是否有絮状的沉淀？测光吸收谱图时是静置用上层清液吗？
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6楼2013-04-26 15:51:54
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fehwu

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
王晓萌: 金币+2, 谢谢分享 2013-04-26 22:18:49
上面的那个图，200nm波长之前的没有了，看趋势，应该也是有一个峰吧，而你下面的这个图出现了峰，我觉得应该是190-200nm间的峰发生偏移，出现在了210nm了。
补一句：你吸附的时间太长了吧，一般也就1个小时内，染料吸附平衡很快的
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留不住时间的背影，换来沧海桑田的记忆
7楼2013-04-26 21:49:40
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chenqifeng666

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2013-04-27 08:29:17
有机物在被降解时是逐步打开分子结构的，比如脱甲基、开环等，会产生相应的光谱吸收，这方面的文章可以参考化学所赵进才老师的文章。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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NOTHING IS IMPOSSIBLE!
9楼2013-04-27 05:22:07
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n370470948

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by huyangfei at 2013-04-26 15:51:54
我也在做类似的光催化漂白染料实验  想请教下你做的  吸附时是否有絮状的沉淀？测光吸收谱图时是静置用上层清液吗？

吸附时无絮状的沉淀，测吸收光谱时得离心，取上层清液，有些甚至还得离心后 还得过滤再取样。
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10楼2013-04-27 08:38:44
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