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晚安我的清晨

金虫 (小有名气)

[求助] Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因

我制备的Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因
用硝酸银和盐酸反应,氙灯光还原5min 。降解20ppm的甲基橙溶液。无活性。
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zqs1211

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

13楼2012-02-23 16:37:05
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youngjay9999

银虫 (小有名气)

照电镜了嘛》?什么形貌的?水中不容易出形貌哦,另外降解甲基橙没那么快的。
12楼2012-02-23 15:43:22
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普通回帖

小叶3061

铁杆木虫 (正式写手)

绝对是有活性的!
说说你的实验工程

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2011-12-26 18:11:25
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晚安我的清晨

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by 小叶3061 at 2011-12-26 18:11:25:
绝对是有活性的!
说说你的实验工程

0.05mol/L的HCl和0.1mol/L的AgNO3水溶液在室温下磁力搅拌1小时,其中盐酸是逐滴加入的。制备出氯化银沉淀,将沉淀离心分离,洗涤干燥后在500W氙灯下光还原5min。再用乙醇洗涤催化剂,再降解20ppm 的基橙溶液。降解时先暗反应30分钟,再每隔十分钟取样一次,测定其吸光度。投放量是1g/L.
3楼2011-12-26 19:43:37
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小叶3061

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
tangjy(金币+3): 感谢应助!欢迎常来催化版! 2011-12-27 20:24:07
引用回帖:
3楼: Originally posted by 晚安我的清晨 at 2011-12-26 19:43:37:
0.05mol/L的HCl和0.1mol/L的AgNO3水溶液在室温下磁力搅拌1小时,其中盐酸是逐滴加入的。制备出氯化银沉淀,将沉淀离心分离,洗涤干燥后在500W氙灯下光还原5min。再用乙醇洗涤催化剂,再降解20ppm 的基橙溶液。降 ...

我的经验,1 你的MO的浓度有点高,可见下用10ppm就很高了
2 你的催化剂浓度也高了,200mg/L就行了,我用的都是100mg/L
3 你催化过程中是搅拌还是吹气?
4 你的这种制备方法可能得到的催化剂的比表面太小,颗粒太大,我的是100nm左右的,效果很不错的
4楼2011-12-27 09:55:31
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晚安我的清晨

金虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 小叶3061 at 2011-12-27 09:55:31:
我的经验,1 你的MO的浓度有点高,可见下用10ppm就很高了
2 你的催化剂浓度也高了,200mg/L就行了,我用的都是100mg/L
3 你催化过程中是搅拌还是吹气?
4 你的这种制备方法可能得到的催化剂的比表面太小,颗粒 ...

我用的是搅拌,那请问你用的什么方法制备的氯化银?我打算再试试乳液法,看看效果如何。
5楼2011-12-27 16:08:45
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小叶3061

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 晚安我的清晨 at 2011-12-27 16:08:45:
我用的是搅拌,那请问你用的什么方法制备的氯化银?我打算再试试乳液法,看看效果如何。

我用的乳液法,用的CTAC
6楼2011-12-27 19:31:36
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zya2006146

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dy322112(金币+2): 多谢热心帮助 2011-12-28 21:56:57
晚安我的清晨(金币+1): 2012-02-16 09:20:09
晚安我的清晨: 金币+1 2012-03-19 10:05:51
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7楼2011-12-28 17:04:39
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zya2006146

禁虫 (小有名气)


dy322112(金币+1): 多谢热心建议 2011-12-28 21:57:17
本帖内容被屏蔽

8楼2011-12-28 17:06:06
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可可西里

木虫之王 (文学泰斗)

甾体者说

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
制备的方法有没有问题  晶型呀
求助文献下载后,及时评分和EPI。
9楼2011-12-28 17:22:17
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晚安我的清晨

金虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 可可西里 at 2011-12-28 17:22:17:
制备的方法有没有问题  晶型呀

晶型很好,XRD显示没有杂质峰。是在室温下,水溶液中制备的,会不会影响了颗粒的生成?
10楼2011-12-28 17:25:55
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