| 查看: 1062 | 回复: 5 | |||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||
cpuyou铁杆木虫 (职业作家)
圣行者
|
[交流]
FDA一系列指導原則 已有5人参与
|
||||||||
|
如題，?腇DA網站上摘錄下?淼摹Ｓ信d趣的可以看看。 CFDA網站有部分的中文譯本，可以對照著看。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : FDA-CDER指导原则索引列表.pdf
2013-04-25 12:06:36, 640.87 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物工艺 | 研发工艺 | 有用的资源 | 金库 |
| 收藏与分享 | 待下载 |
» 猜你喜欢
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
-
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》（试 行），2002
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有182人回复
-
文献求助
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则(20130205上网征求意见稿)
已经有117人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 怎么在FDA找到药物毒性评价指导原则啊？新手求帮忙啊！
已经有3人回复
- 新药研发药理实验部分FDA、SFDA指导原则
已经有125人回复
- 工艺验证
已经有7人回复
- 原辅料相容性 国内外指导原则求助
已经有9人回复
- 【求助】仿制药问题
已经有10人回复
