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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白放置一段时间后出现沉淀的问题
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chyqiu

木虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by yuanjun0106 at 2013-05-10 11:53:49
1.你的样品纯化收集后的浓度是多少？如果太高可以尝试收集后立即加生理盐水稀释；
2.层析纯化时洗脱液是什么？一般应为0.2N NaCl；
3.多糖衍生率和结合物的多糖蛋白比为多少？如果1、2均做到还是不行，要考虑调整 ...

很高兴遇到同行了。
我的糖衍化率就是在2%左右，结合的多糖蛋白比06-0.8左右。工艺参数调整了很多，不同比例都摸过。纯化后收集的糖浓度低的150ug/ml左右，高的400ug/ml左右，但放置一段时间后都出现沉淀。
希望继续得到你的帮助！
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11楼2013-05-10 18:36:51
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yuanjun0106

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你用的脂多糖和蛋白是什么？
纯化收集时未出现沉淀，放置后出现，你可能需要比较一下结合反应是的环境和纯化收集后的环境有什么不同（盐浓度、pH值），pH值很关键，我遇到过样品稀释时pH太低导致结合物析出。
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悟
12楼2013-05-14 10:17:27
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