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jc135

银虫 (初入文坛)

[求助] 急求鱼尾鳍DNA提取问题已有1人参与

新手求助, 本人最近用鲤鱼的尾鳍提基因组DNA,采用的是上海捷瑞生物工程有限公司的细胞/组织基因组DNA提取试剂盒。按照操作步骤提取,但就是提不出,所得条带降解很严重,不知怎么回事,特向各位大侠求助!不胜感激

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想家

新虫 (初入文坛)

鱼鳍在提之前是怎么粉碎的?
8楼2014-12-16 09:43:18
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轨未

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jc135(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-21 08:30:01
我怎么觉得提的挺好的呢。。。
基因组DNA就是很多拖带吖。。。
继续做PCR么?直接做咯。
today is present
2楼2013-04-17 11:38:14
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jc135

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 轨未 at 2013-04-17 11:38:14
我怎么觉得提的挺好的呢。。。
基因组DNA就是很多拖带吖。。。
继续做PCR么?直接做咯。

采用的是1%的琼脂糖凝胶电泳,只跑了12分钟,条带是不是跑的太远了,之后又继续跑了会儿,到30分钟时条带都跑散了
3楼2013-04-17 11:52:18
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轨未

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


jc135(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-21 08:30:17
引用回帖:
3楼: Originally posted by jc135 at 2013-04-17 11:52:18
采用的是1%的琼脂糖凝胶电泳,只跑了12分钟,条带是不是跑的太远了,之后又继续跑了会儿,到30分钟时条带都跑散了...

跑的远近不光是取决于时间。要看你电压电流的咯。
时间长了自然就散了吖。
总DNA本来就是长长短短,而且片段很大,因为只是你提DNA的时候离心切割的罢了。
琼脂糖电泳是EB和DNA分子结合,如果没有DNA。那就不会亮堂堂的哟。没提出来的话。是光板。
today is present
4楼2013-04-17 14:10:59
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