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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ptzhyding06

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-04-17 08:24:11
有没有可能是你的样品盐浓度太高了啊，遇到过类似情况，如果样品染出来也是歪的那么可以考虑透析或者脱下盐
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11楼2013-04-16 17:02:14
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

个人感觉是电压的问题，可能电泳仪的电压不稳，希望对你有所帮助
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12楼2013-04-17 13:30:16
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
应该是凝胶配的不好，可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀，换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。

这是我在分子生物的一帖的回答，跟你的情况有些类似，那个是DNA电泳，不过原理原理差距不大。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jiangyinshen
13楼2013-04-17 23:42:37
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jiangyinshen

木虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-04-17 23:42:37
应该是凝胶配的不好，可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀，换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题，导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。

这 ...

感谢高手回复，谢谢
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不是風動，亦非幡動，仁者心動
14楼2013-04-18 11:55:24
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
14楼: Originally posted by jiangyinshen at 2013-04-18 11:55:24
感谢高手回复，谢谢...

我不是高手，大家共同学习。
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15楼2013-04-18 11:57:27
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真行刘

银虫 (小有名气)
我说的胶没有问题原因有：
1.配制胶的时候你肯定是混匀了的，很少出现胶配制不均匀的情况。
2配制胶的过程中给胶一段时间让其凝固是很有必要的。我们一般会在下层胶配制40min后再配制上层胶，上层胶配制后放置至少1.54h之后再上样。
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16楼2013-04-24 09:59:25
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shen_41745

金虫 (小有名气)
胶没跑好，两个问题：一，胶配制不均匀，配胶时要充分混匀，另外是胶制备好后要看看胶中有没有气泡，有气泡肯定会影响跑胶的质量；第二就是你跑胶的时候一定要确保低温，温度太高，胶容易变形，跑出来的蛋白胶也不好看。
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17楼2013-12-11 20:03:22
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shen_41745

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by ptzhyding06 at 2013-04-16 17:02:14
有没有可能是你的样品盐浓度太高了啊，遇到过类似情况，如果样品染出来也是歪的那么可以考虑透析或者脱下盐

这位仁兄是否有点2啊，楼主跑的仅仅是Marker而已，何来样品盐浓度太高之说啊？
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18楼2013-12-11 20:06:25
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