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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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ptzhyding06

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-04-17 08:24:11
有没有可能是你的样品盐浓度太高了啊,遇到过类似情况,如果样品染出来也是歪的那么可以考虑透析或者脱下盐
11楼2013-04-16 17:02:14
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

个人感觉是电压的问题,可能电泳仪的电压不稳,希望对你有所帮助
12楼2013-04-17 13:30:16
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

应该是凝胶配的不好,可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀,换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。

这是我在分子生物的一帖的回答,跟你的情况有些类似,那个是DNA电泳,不过原理原理差距不大。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

13楼2013-04-17 23:42:37
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jiangyinshen

木虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-04-17 23:42:37
应该是凝胶配的不好,可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀,换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。

这 ...

感谢高手回复,谢谢
不是風動,亦非幡動,仁者心動
14楼2013-04-18 11:55:24
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jiangyinshen at 2013-04-18 11:55:24
感谢高手回复,谢谢...

我不是高手,大家共同学习。
15楼2013-04-18 11:57:27
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真行刘

银虫 (小有名气)

我说的胶没有问题原因有:
1.配制胶的时候你肯定是混匀了的,很少出现胶配制不均匀的情况。
2配制胶的过程中给胶一段时间让其凝固是很有必要的。我们一般会在下层胶配制40min后再配制上层胶,上层胶配制后放置至少1.54h之后再上样。
16楼2013-04-24 09:59:25
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shen_41745

金虫 (小有名气)

胶没跑好,两个问题:一,胶配制不均匀,配胶时要充分混匀,另外是胶制备好后要看看胶中有没有气泡,有气泡肯定会影响跑胶的质量;第二就是你跑胶的时候一定要确保低温,温度太高,胶容易变形,跑出来的蛋白胶也不好看。
17楼2013-12-11 20:03:22
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shen_41745

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by ptzhyding06 at 2013-04-16 17:02:14
有没有可能是你的样品盐浓度太高了啊,遇到过类似情况,如果样品染出来也是歪的那么可以考虑透析或者脱下盐

这位仁兄是否有点2啊,楼主跑的仅仅是Marker而已,何来样品盐浓度太高之说啊?
18楼2013-12-11 20:06:25
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