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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 丙烯酸乳液聚合问题
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weirdli

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:22
我做的是无皂化乳液聚合，之前也用过和你相同的单体，一开始也遇到和你相同的问题，现在和你分享一下经验。
问题：体系没有出现蓝光，粘度没有变化，单体气味大，说明单体没有发生聚合（虽说可能发生了有部分的残余单体的气味也是很大的，转化率更能说明未聚合）。主要原因如下：
1.试剂用的MMA，BA，AA单体中存在阻聚剂（氢氧化钠水溶液洗涤或过柱子）（可能是主要问题）
2.引发剂APS需要重结晶纯化
3.可以换用更高活性的引发剂（氧化还原体系）
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11楼2013-12-28 16:21:13
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zpsun1982

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:29
建议改进如下：
1、初引发剂投入30%；
2、后期滴加时，引发剂水溶液与预乳化液一样采用滴加的形式。
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12楼2013-12-28 16:33:32
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hhhhzzzzffff

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:40
楼主的乳液最后是什么颜色的啊，蓝光还是白色的，按推理应该是白色的。体系设计还是有可能存在问题的，可以调整一下：
1、楼上已经有人提到，可以把后面引发剂的加入方式改成滴加，或者是再多分几次加
2、打底的乳化剂少了，可以多加一点
如果还不行，那你就得考虑其它原因了，原料的问题，乳化剂的匹配问题。
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知我者谓我何愁，不知我者谓我心忧。
13楼2013-12-28 21:48:38
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charlse

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:48
根据我的经验，你的实验有以下几点需要调整：1、乳化剂应该分两部分，约80%预乳化，20%打底，作为打底的乳化剂在加入预乳化液前最好也要高速搅拌，使溶解完全。2、打底液的引发剂应该与预乳化液同时加入。3、温度升的太高，应该在75--78度。
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14楼2013-12-29 10:16:53
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个国家经济

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 三月烟花祭 at 2013-04-11 13:40:12
APS的纯度有可能低了，我们这有人把APS提纯了一次，结果只剩下三分之一。。。。你可以多加些APS试试

丙烯酸乳液聚合，用水性氟树脂，水性硅树脂作溶剂，AIBN引发剂，加甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸，为什么加入甲基丙烯酸羟乙酯，乳液底部会出现许多细小的小颗粒啊？？求助给为大侠这么解决？？


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15楼2014-04-28 19:06:28
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风轻云淡169

银虫 (正式写手)
加入5%的预乳液量，加入25%的引发剂液量（一次性加入）
这个比例太不协调了，预乳液量太少，试试15%-20%看看
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16楼2014-05-11 18:20:32
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艾米迪

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2014-06-11 20:46:10
步骤看不出什么问题，首先，测固含量和理论值比较下。是否转化，如果没有固含，做大的可能就是引发剂失活了。总体上来说，引发剂可能性最大。你试试换批过硫酸铵，要不然换种引发剂。反应问题不要太高，用这个引发剂80-85就可以了。至于有没有蓝光不要考虑太多吧。试试吧，我也想知道答案。
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17楼2014-06-11 20:40:49
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鬼影小百货

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

加大打底部分的阴离子乳化剂比例，可能就会有蓝光
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丙烯酸酯乳液
18楼2014-06-25 23:04:47
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yaokyo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加入少量AA3%，加磷酸二氢钠作为缓冲剂，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发体系，用量0.45%，乳化剂OP10和K12复配，应该问题不大
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丙烯酸压敏胶，橡胶型热熔压敏胶，有机硅压敏胶，丙烯酸上光油，聚氨酯水分散体，SEBS造粒，弹性体
19楼2014-09-05 10:55:30
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xl06212807

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的工艺有问题，你可以先只在釜底加入乳化剂和水，然后升温，当温度升高到81℃时，再先加入种子，马上加入引发剂，然后你就会看到蓝光。
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20楼2014-10-24 20:03:20
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