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weirdli

铁杆木虫 (小有名气)

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异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:22
我做的是无皂化乳液聚合,之前也用过和你相同的单体,一开始也遇到和你相同的问题,现在和你分享一下经验。
问题:体系没有出现蓝光,粘度没有变化,单体气味大,说明单体没有发生聚合(虽说可能发生了有部分的残余单体的气味也是很大的,转化率更能说明未聚合)。主要原因如下:
1.试剂用的MMA,BA,AA单体中存在阻聚剂(氢氧化钠水溶液洗涤或过柱子)(可能是主要问题)
2.引发剂APS需要重结晶纯化
3.可以换用更高活性的引发剂(氧化还原体系)
11楼2013-12-28 16:21:13
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zpsun1982

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:29
建议改进如下:
1、初引发剂投入30%;
2、后期滴加时,引发剂水溶液与预乳化液一样采用滴加的形式。
12楼2013-12-28 16:33:32
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hhhhzzzzffff

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:40
楼主的乳液最后是什么颜色的啊,蓝光还是白色的,按推理应该是白色的。体系设计还是有可能存在问题的,可以调整一下:
1、楼上已经有人提到,可以把后面引发剂的加入方式改成滴加,或者是再多分几次加
2、打底的乳化剂少了,可以多加一点
如果还不行,那你就得考虑其它原因了,原料的问题,乳化剂的匹配问题。
知我者谓我何愁,不知我者谓我心忧。
13楼2013-12-28 21:48:38
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charlse

铜虫 (小有名气)

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异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2013-12-30 08:55:48
根据我的经验,你的实验有以下几点需要调整:1、乳化剂应该分两部分,约80%预乳化,20%打底,作为打底的乳化剂在加入预乳化液前最好也要高速搅拌,使溶解完全。2、打底液的引发剂应该与预乳化液同时加入。3、温度升的太高,应该在75--78度。
14楼2013-12-29 10:16:53
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个国家经济

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 三月烟花祭 at 2013-04-11 13:40:12
APS的纯度有可能低了,我们这有人把APS提纯了一次,结果只剩下三分之一。。。。你可以多加些APS试试

丙烯酸乳液聚合,用水性氟树脂,水性硅树脂作溶剂,AIBN引发剂,加甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸,为什么加入甲基丙烯酸羟乙酯,乳液底部会出现许多细小的小颗粒啊??求助给为大侠这么解决??


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15楼2014-04-28 19:06:28
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风轻云淡169

银虫 (正式写手)


加入5%的预乳液量,加入25%的引发剂液量(一次性加入)
这个比例太不协调了,预乳液量太少,试试15%-20%看看
16楼2014-05-11 18:20:32
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艾米迪

金虫 (小有名气)

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异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2014-06-11 20:46:10
步骤看不出什么问题,首先,测固含量和理论值比较下。是否转化,如果没有固含,做大的可能就是引发剂失活了。总体上来说,引发剂可能性最大。你试试换批过硫酸铵,要不然换种引发剂。反应问题不要太高,用这个引发剂80-85就可以了。至于有没有蓝光不要考虑太多吧。试试吧,我也想知道答案。
17楼2014-06-11 20:40:49
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鬼影小百货

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

加大打底部分的阴离子乳化剂比例,可能就会有蓝光
丙烯酸酯乳液
18楼2014-06-25 23:04:47
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yaokyo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加入少量AA3%,加磷酸二氢钠作为缓冲剂,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发体系,用量0.45%,乳化剂OP10和K12复配,应该问题不大
丙烯酸压敏胶,橡胶型热熔压敏胶,有机硅压敏胶,丙烯酸上光油,聚氨酯水分散体,SEBS造粒,弹性体
19楼2014-09-05 10:55:30
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xl06212807

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你的工艺有问题,你可以先只在釜底加入乳化剂和水,然后升温,当温度升高到81℃时,再先加入种子,马上加入引发剂,然后你就会看到蓝光。
20楼2014-10-24 20:03:20
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