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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Chromas如何去除引物和拼接？
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cumtluke

木虫 (正式写手)

大折腾

[求助] Chromas如何去除引物和拼接？

最近用Chromas做序列分析，但是不知道如何用这个软件寻找自己的引物，也不知道找到之后，两个引物的片段如何拼接，求指导求帮助啊！！！
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梦想有时遥不可及，但是还是需要努力追求！
1楼 2013-04-10 01:42:44
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-04-10 17:28:49
这个软件我一般是用来看峰图的，也可以将序列导出来，但拼接和寻找引物序列位置的话我采用的是其他的软件
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生物化学与分子生物学
2楼2013-04-10 09:00:08
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cumtluke

木虫 (正式写手)

大折腾
引用回帖:
2楼: Originally posted by lidonghong at 2013-04-10 09:00:08
这个软件我一般是用来看峰图的，也可以将序列导出来，但拼接和寻找引物序列位置的话我采用的是其他的软件

请问您用的是哪个软件进行拼接和寻找的？十分感谢啊
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梦想有时遥不可及，但是还是需要努力追求！
3楼2013-04-10 16:55:51
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genolab

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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cumtluke: 金币+10 2013-04-11 17:38:25
拼接用CExpress软件。
一般测序测不到引物序列，除非你的序列比较短，正向测序会测到反向引物。反之也一样。
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4楼2013-04-10 18:00:53
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robustli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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cumtluke: 金币+10 2013-04-11 17:38:16
In DNASTAR lasergene  software, there is a seqman pro subprogram, you use this software to assemble your squence results, if there is some overlapping region, this program can find it.
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immunologyparasite
5楼2013-04-11 01:59:15
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