| 查看: 2680 | 回复: 21 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
请高手指点一下菜鸟：我合成纳米银的方法对吗？ 已有12人参与
|
|||
|
我最近刚接触做银纳米粒，按照文献做了一遍，很迷茫，请高手指点，多谢一个先！ 制备方法是严格按照文献上来的：剧烈搅拌条件下，向200ml 含有0.1mM 柠檬酸钠的0.1mM AgNO3溶液中逐滴滴加新鲜配制的2.5mL 10.6mM NaBH4。所得溶液搅拌1小时再老化7天。又制备了SDS稳定的纳米银：向100mL 柠檬酸钠稳定纳米银中加入0.053g SDS， 老化10小时。 现象如下：柠檬酸钠稳定的纳米银溶液目测呈淡黄色，动态光散射法测粒径130nm左右，但扫UV吸收，没有版上大家所说的400多nm处的吸收峰。SDS稳定的纳米银溶液目测基本没有颜色，动态光散射法测粒径110nm左右，但粒径分布比柠檬酸钠稳定的纳米银要窄，UV吸收谱和柠檬酸钠稳定的纳米银差别不大，也是没有特征吸收，只有末端吸收。 疑问：1）这个纳米银算是还是没做成啊？粒径看起来很大，但根据版上大家的说法，如果真的这么大粒径的话应该颜色很深了吧？参考文献说粒径大概在10个nm，是不是我用的动态光散射测不到那么小的缘故呢？不过我们手边做SEM不是很方便，要能看到几个nm 的SEM要跑到好远的地方，不知道怎么判断啊？ 2）颜色变化应该发生在那一步呢？我配AgNO3的时候是先把柠檬酸钠溶解在纯水中，再往里面放AgNO3固体的，感觉一下子就变黄了，这个加入顺序对吗？反而后来滴加 NaBH4的时候，感觉不到什么变化。 3）原本实验计划是在SDS稳定的纳米银基础上上吸附单体，进一步进行聚合的，我目前的情况可以往下进行吗？ 跪求高人指点！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学复试调剂
已经有0人回复
-
武汉纺织大学_化工学院官方调剂群-院士团队招生-学生自由度高-每届发展好
已经有0人回复
-
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有66人回复
-
济南大学国家优青课题组 2026 调剂招生来啦
已经有0人回复
-
武汉纺织大学_化学院官方调剂群-院士团队招生-学生自由度高发展好-欢迎各位同学
已经有0人回复
-
河北大学 材料与化工 硕士招收调剂
已经有0人回复
-
西华大学 化学 调剂有名额
已经有0人回复
-
上海应用技术大学招生调剂研究生
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
15楼2013-04-10 09:54:34
refnew
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +181 - MN-EPI: 4
- 应助: 678 (博士)
- 贵宾: 0.577
- 金币: 9465.7
- 散金: 229
- 红花: 54
- 帖子: 6391
- 在线: 1613.5小时
- 虫号: 33447
- 注册: 2003-12-31
- 性别: GG
- 专业: 纳米生物学
- 管辖: 微米和纳米
2楼2013-04-09 17:45:14
7631
无虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: -3.1
- 散金: 1
- 帖子: 63
- 在线: 19.9小时
- 虫号: 1352626
- 注册: 2011-07-21
- 性别: GG
- 专业: 有机高分子功能材料
3楼2013-04-09 20:43:57
7631
无虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: -3.1
- 散金: 1
- 帖子: 63
- 在线: 19.9小时
- 虫号: 1352626
- 注册: 2011-07-21
- 性别: GG
- 专业: 有机高分子功能材料
4楼2013-04-09 20:51:48
