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西风瘦

银虫 (小有名气)

[求助] 不同物种间药代参数差别大吗?

我最近处理了一组小鼠药代的数据,用DAS2.0做的,算的半衰期是10分钟,但文献中用的大鼠做的实验,Winnolin处理的,算的是80多分钟,可能吗?用的都是尾静脉注射一次,我用的剂量是0.5mg/kg,文献里是0.2mg/kg,这种情况下,算出来的药动参数对吗?
这是我得到的正常代谢的一组参数,是不是有什么问题?
AUC(0-t)        mg/L*min        20611.488
AUC(0-∞)        mg/L*min        20614.395
AUMC(0-t)                139640.138
AUMC(0-∞)                140024.261
MRT(0-t)        min        6.775
MRT(0-∞)        min        6.793
VRT(0-t)        min^2        56.08
VRT(0-∞)        min^2        58.34
Zeta        1/min        0.074
Zeta回归尾点                145
Cz(尾点回归值)        mg/L        0.215
t1/2z        min        9.381
Tmax        min        2
Vz        L/kg        0
CLz        L/min/kg        0
Cmax        mg/L        1206.4625

另外,我有四组不同处理的实验组,如果我想比较药代动力学是否受到影响,需要讨论哪几个参数?

菜鸟一个,啥都不懂,还望各位不吝赐教!非常感谢!!

[ Last edited by 西风瘦 on 2013-4-9 at 08:42 ]
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星星的眼睛

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西风瘦: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-04-09 09:03:27
不同物种间药代动力学参数是否有差异的考察目前好像还没有人做过;但从不同的人发表的药代动力学文章的数据上比较来看,差异还是蛮大的
2楼2013-04-09 09:00:26
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匿名


感谢参与,应助指数 +1
西风瘦: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-04-09 14:55:58
本帖仅楼主可见
3楼2013-04-09 11:07:48
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西风瘦

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by swordyong at 2013-04-09 11:07:48
比较药代动力学是否受到影响,需要讨论哪几个参数?
取决于你比较PK的那些方面,是不是比较ADME四个过程呢?
是的的话 就选取相应ADME过程参数进行统计学比较!
我们比较一般都是基本上常见参数都比较!

我只做了代谢,没有做其他的吸收分布,就是经过不同处理的小鼠,尾静脉药物之后直接取血测血药浓度,我是要比较代谢的这个过程是否收到影响。我不是学药的。。。于是想知道怎么比较参数?算出来的这些参数哪个有用啊?
4楼2013-04-09 14:55:48
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西风瘦: 金币+1, 有帮助 2013-04-09 21:03:09
不同物种间药代参数差别还是蛮大的
5楼2013-04-09 15:44:39
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匿名


西风瘦: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-04-10 15:51:05
本帖仅楼主可见
6楼2013-04-10 09:54:23
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li-hs454

金虫 (正式写手)

五十步笑百步
7楼2013-04-11 20:42:20
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鱼化石

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

不同物种间药动学参数差异不小,这方面的研究虽然不多,也有,可以参照FDA的相关文件作剂量换算什么的。药动学参数比如吸收方面的参数收到循环、胃肠道条件等多方面影响,在物种间差异大是很正常的。
8楼2013-06-15 20:04:16
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