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西风瘦

银虫 (小有名气)

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[求助] 不同物种间药代参数差别大吗？

我最近处理了一组小鼠药代的数据，用DAS2.0做的，算的半衰期是10分钟，但文献中用的大鼠做的实验，Winnolin处理的，算的是80多分钟，可能吗？用的都是尾静脉注射一次，我用的剂量是0.5mg/kg，文献里是0.2mg/kg，这种情况下，算出来的药动参数对吗？
这是我得到的正常代谢的一组参数，是不是有什么问题？
AUC(0-t) mg/L*min 20611.488
AUC(0-∞) mg/L*min 20614.395
AUMC(0-t) 139640.138
AUMC(0-∞) 140024.261
MRT(0-t) min 6.775
MRT(0-∞) min 6.793
VRT(0-t) min^2 56.08
VRT(0-∞) min^2 58.34
Zeta 1/min 0.074
Zeta回归尾点 145
Cz(尾点回归值) mg/L 0.215
t1/2z min 9.381
Tmax min 2
Vz L/kg 0
CLz L/min/kg 0
Cmax mg/L 1206.4625

另外，我有四组不同处理的实验组，如果我想比较药代动力学是否受到影响，需要讨论哪几个参数？

菜鸟一个，啥都不懂，还望各位不吝赐教！非常感谢！！

[ Last edited by 西风瘦 on 2013-4-9 at 08:42 ]

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1楼2013-04-09 08:39:48

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西风瘦

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引用回帖:

3楼: Originally posted by swordyong at 2013-04-09 11:07:48
比较药代动力学是否受到影响，需要讨论哪几个参数?
取决于你比较PK的那些方面，是不是比较ADME四个过程呢？
是的的话就选取相应ADME过程参数进行统计学比较！
我们比较一般都是基本上常见参数都比较！

我只做了代谢，没有做其他的吸收分布，就是经过不同处理的小鼠，尾静脉药物之后直接取血测血药浓度，我是要比较代谢的这个过程是否收到影响。我不是学药的。。。于是想知道怎么比较参数？算出来的这些参数哪个有用啊？