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不同物种间药代参数差别大吗？
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我最近处理了一组小鼠药代的数据，用DAS2.0做的，算的半衰期是10分钟，但文献中用的大鼠做的实验，Winnolin处理的，算的是80多分钟，可能吗？用的都是尾静脉注射一次，我用的剂量是0.5mg/kg，文献里是0.2mg/kg，这种情况下，算出来的药动参数对吗？ 这是我得到的正常代谢的一组参数，是不是有什么问题？ AUC(0-t) mg/L*min 20611.488 AUC(0-∞) mg/L*min 20614.395 AUMC(0-t) 139640.138 AUMC(0-∞) 140024.261 MRT(0-t) min 6.775 MRT(0-∞) min 6.793 VRT(0-t) min^2 56.08 VRT(0-∞) min^2 58.34 Zeta 1/min 0.074 Zeta回归尾点 145 Cz(尾点回归值) mg/L 0.215 t1/2z min 9.381 Tmax min 2 Vz L/kg 0 CLz L/min/kg 0 Cmax mg/L 1206.4625 另外，我有四组不同处理的实验组，如果我想比较药代动力学是否受到影响，需要讨论哪几个参数？ 菜鸟一个，啥都不懂，还望各位不吝赐教！非常感谢！！ [ Last edited by 西风瘦 on 2013-4-9 at 08:42 ] |
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