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基因与载体连接转化后涂版长出了菌,提质粒却没有提出来,不知道什么原因??
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我晴天一片
新虫
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MM
专业: 生物化学
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基因与载体连接转化后涂版长出了菌,提质粒却没有提出来,不知道什么原因??
基因与载体PET-28a连接转化后涂板长出了菌,挑单克隆后摇试管提质粒却没有提出来,不知道什么原因??是连接失败还是怎么回事?连接失败的原因是什么呢?
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1楼
2013-04-07 10:56:06
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huanzhi212
铁虫
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虫号: 1912194
注册: 2012-07-26
性别: GG
专业: 细胞增殖、生长与分化
挑单菌落之后需要摇菌鉴定先的,我一般都会挑7个菌做鉴定,连接后转化涂板挑菌落,有一半以上含有你所需要的目的片段就很好了
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我思故我在
18楼
2014-03-10 22:01:51
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shangming
铜虫
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虫号: 910906
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性别: GG
专业: 微生物药物
【答案】应助回帖
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。生物版块欢迎你的无私奉献。
2013-04-07 11:53:02
用的是amp抗性的话,培养12h左右长出来的才是抗性菌落,时间再长amp抗性就失效了,然后就会长出很多卫星菌落,这些卫星菌落基本上不含质粒,所以你在抗性培养基中培养长不出来。
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2楼
2013-04-07 11:12:34
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留小保
铁虫
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虫号: 1723999
注册: 2012-03-29
性别:
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专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
有可能连接失败有可能是提取质粒出问题
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人生若只如初见 何事秋风悲画扇
3楼
2013-04-07 11:22:31
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Haibara_Ai
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★
我晴天一片(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助!
2013-05-04 19:31:13
ls回答前至少看一下吧 pet28a的抗性是kan 没卫星菌落的
LZ可以的话先做个colony pcr预筛选下。
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4楼
2013-04-07 11:23:00
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