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wocause
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PCR引物
CO1通用引物扩增不条带怎么办啊?是不是得重新设计引物啊?怎么设计啊?测序引物和PCR引物有什么区别啊?新手跪求指导!DNA条形码到底是怎样的一个流程?质粒的重组转化有意义么?
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1楼
2013-04-06 23:29:09
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设计引物是很基本的技能啊,无外乎那几个原则,既然都有基因的序列,何不自己捣鼓捣鼓
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7楼
2013-04-09 01:35:20
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可乐汀
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2013-04-07 12:09:36
你是做的动物样品吗?我之前遇到过,首先通用引物不成功的时候要确定样品的质量,处理是否合格。
其次改变样品浓度,防止因浓度太高或太低扩增不出条带。
如果其他问题都排除的话,只能考虑换引物,另一对F1-1和R1-1的引物试过没有?可以尝试一下。
还不行就只能设计引物了,之前德国有家网站免费帮设计,国内也有设计的公司,不过价格比较高,你是哪里的?
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2楼
2013-04-07 09:16:44
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wocause
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:
Originally posted by
可乐汀
at 2013-04-07 09:16:44
你是做的动物样品吗?我之前遇到过,首先通用引物不成功的时候要确定样品的质量,处理是否合格。
其次改变样品浓度,防止因浓度太高或太低扩增不出条带。
如果其他问题都排除的话,只能考虑换引物,另一对F1-1和R ...
成都中医药大学的。不能自己设计引物么?从Genebank 上下载了同属的CO1序列。能自己设计出它们专属的CO1引物吗?
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3楼
2013-04-07 10:00:49
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wocause
at 2013-04-07 10:00:49
成都中医药大学的。不能自己设计引物么?从Genebank 上下载了同属的CO1序列。能自己设计出它们专属的CO1引物吗?...
我没自己设计过。。当时在北京做的时候联系过一个公司,需要的话我给你找找电话再~~
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4楼
2013-04-07 10:46:34
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