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chm8170185

铜虫 (初入文坛)

[求助] 荧光硅量子点

各位大侠,小弟最近在做硅量子点,做出来的硅量子点经修饰后已经检测出荧光而且365nm紫外灯也看到红色、黄色荧光,为什么在用纳米粒度仪检测粒径分布时却检测不出来?仪器提醒粒径太大,达到10um,超出检测限!我做的量子点溶在乙醇中长时间放置有絮凝,是不是絮凝造成的检测不出来!请各位高手帮小弟解答,不甚感激!
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chm8170185

铜虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-04-01 20:41:41
如果无法用粒度仪器测的话,稀释你的样品,用电镜测更直观。...

测过TEM,感觉颗粒大小在10纳米以下!就是很多堆在一块!
7楼2013-04-01 21:44:12
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
团聚也是正常的,你测之前,超声分散后马上测试应该可以的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2013-04-01 19:49:04
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chm8170185

铜虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-04-01 19:49:04
团聚也是正常的,你测之前,超声分散后马上测试应该可以的。

超声后半个小时测的,不行!不知道加分散剂行不行?聚乙烯吡咯烷酮行不行?
3楼2013-04-01 19:54:16
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无敌烽火轮

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chm8170185: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-04-01 21:37:24
你使用什么修饰的?使用什么方法合成的?
一般来说硅表面的H决定了比较易溶于氯苯,氯仿。如果想看粒径的话可以用TEM,或者用氯苯溶解未经修饰的颗粒测DLS.
如果你进行了表面修饰的话,烷基的话用甲苯溶剂比较好测,氨基修饰的话可以溶于水,但是还是会有团聚的,一般可能在几百纳米。如果用高分子修饰的话,团聚从几百纳米至微米都有可能。
再有就是修饰的方法不同粒径也不一样。其实很难达到100%的单分散。目前做得比较好的方法还是150度高温烷基回流方法。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2013-04-01 20:26:45
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