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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】量子点 二氧化硅包壳
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yangshuo7623

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】量子点 二氧化硅包壳

用CdTe（巯基乙酸修饰）作为核心，反相微乳液法外包上一层二氧化硅，CdTe荧光很强，但经过微乳液水解反应、破乳离心、乙醇和水洗涤后就无荧光了。
用的cdte浓度为1.25mmol/L，加入2ml，曲拉通X-100 1.8ml，环己烷7.5ml，正己醇1.8ml，加入搅拌30min后加正硅酸乙酯100微升，6.25% 氨水50微升，避光反应24小时。
包壳后荧光谱图很怪异，像紫外图，在CdTe量子点发射峰处附近完全无吸收。。。

到底问题出在了哪一步？是量子点太浓了吗？还是没有纯化？百思不得其解，还望各位指点，真诚期待中！
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1楼 2011-04-13 11:13:18
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nzd611

铁杆木虫 (正式写手)
yangshuo7623(金币+2): 2011-04-17 22:21:16
引用回帖:
Originally posted by yangshuo7623 at 2011-04-13 11:13:18:
用CdTe（巯基乙酸修饰）作为核心，反相微乳液法外包上一层二氧化硅，CdTe荧光很强，但经过微乳液水解反应、破乳离心、乙醇和水洗涤后就无荧光了。
用的cdte浓度为1.25mmol/L，加入2ml，曲拉通X-100 1.8ml，环己烷 ...

我认为应该是量子点的问题，你加小于500ul试试，我估计以你的浓度来看加50ul差不多，个人感觉，
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3楼2011-04-15 08:14:19
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yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
yingli09(金币-6): 代发~~ 2011-09-15 10:36:24
请大家给些建议啊！
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2楼2011-04-13 16:33:17
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ashui001

木虫 (著名写手)
yangshuo7623(金币+2): 2011-04-17 22:21:10
这个很难说，我感觉上量子点的稳定性不好，
你先测下破乳前量子点的荧光性能，确定是哪个步骤引起的，然后再进一步分析原因
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4楼2011-04-15 12:24:53
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zbbqds

银虫 (正式写手)
★
yangshuo7623(金币+2): 2011-04-17 22:21:04
yingli09(金币+1): 代发~~ 2011-09-15 10:37:46
楼主可以参考下这篇文章：
Bingbo Zhang, Xiaoqun Gong, Lijuan Hao, et al. , “ A novel method to enhance quantum yield of silica-coated quantum dots for biodetection. ”, Nanotechnology , 19 (2008) 465604 (9pp).
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5楼2011-04-15 15:43:37
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luxd422

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
yingli09(金币+1): 代发~~ 2011-09-15 10:36:43
yingli09(金币+1): 代发~~ 2011-09-15 10:37:30
我觉得可能有2种原因：1、我们做的CdTe的母液浓度为1.25×10-5mol/L,你给提升了100倍，很容易造成浓度淬灭。
2、CdTe的发光受表面态的影响很严重，你这种做法很容易破坏表面形态的，建议换种做法。
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6楼2011-04-17 22:38:33
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yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by nzd611 at 2011-04-15 08:14:19:
我认为应该是量子点的问题，你加小于500ul试试，我估计以你的浓度来看加50ul差不多，个人感觉，

需要加水稀释么？
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7楼2011-04-18 09:38:05
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yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by luxd422 at 2011-04-17 22:38:33:
我觉得可能有2种原因：1、我们做的CdTe的母液浓度为1.25×10-5mol/L,你给提升了100倍，很容易造成浓度淬灭。
2、CdTe的发光受表面态的影响很严重，你这种做法很容易破坏表面形态的，建议换种做法。

水相的量是不是不能加太多啊？
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8楼2011-04-18 09:44:25
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luxd422

铁杆木虫 (著名写手)
★
yingli09(金币+1): 2011-09-15 10:37:24
一般情况下是
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9楼2011-04-18 12:40:01
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joey11

木虫 (小有名气)
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yingli09(金币+2): 代发~~ 2011-09-15 10:36:54
本来你在量子点表面包被一层二氧化硅，荧光就会有一定淬灭的
我觉得这个和各种试剂的比例是否合适有一定关系，你需要多做一些浓度比例摸索最佳条件
而且我以前做的时候都没有避光的，做出来还是有荧光的
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10楼2011-04-18 13:48:42
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nzd611

铁杆木虫 (正式写手)
★
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yangshuo7623(金币+1): 2011-04-19 08:46:53
yangshuo7623(金币+1): 2011-04-19 09:55:34
引用回帖:
Originally posted by yangshuo7623 at 2011-04-18 09:38:05:
需要加水稀释么？

不需要，你稀释后会使QDs的环境改变 导致其发光的变化，你合成的QDs浓度真那么大？？
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11楼2011-04-18 22:10:04
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yangshuo7623

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by nzd611 at 2011-04-18 22:10:04:
不需要，你稀释后会使QDs的环境改变 导致其发光的变化，你合成的QDs浓度真那么大？？

2.5mM
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12楼2011-04-19 09:56:29
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wangqisui520

木虫 (著名写手)
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1楼: Originally posted by yangshuo7623 at 2011-04-13 11:13:18:
用CdTe（巯基乙酸修饰）作为核心，反相微乳液法外包上一层二氧化硅，CdTe荧光很强，但经过微乳液水解反应、破乳离心、乙醇和水洗涤后就无荧光了。
用的cdte浓度为1.25mmol/L，加入2ml，曲拉通X-100 1.8ml，环己烷 ...

您好，我最近也在做硅包QDs，参考高明远的文献，可以每次做都是发现有沉淀产生，估计是QDs。不知道您出现这种现象没？还有就是形成微乳液时的现象是什么，怎么判断呢？你加试剂的顺序是什么？氨水和TEOS要不要慢慢滴加呢？谢谢啦
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13楼2011-12-09 13:33:31
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172579458

银虫 (正式写手)
★
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我最近也在做包壳，很想知道这个比例和顺序，有没有做过的指点一下，谢谢啦
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14楼2012-03-17 09:25:43
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wxzhenshuai

木虫 (小有名气)
瘁灭的原因挺多的
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15楼2012-05-28 16:02:55
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18291548311

禁虫
本帖内容被屏蔽
16楼2021-09-01 17:36:15
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18291548311

禁虫
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17楼2021-09-01 21:02:09
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