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【求助】量子点 二氧化硅包壳
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yangshuo7623
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【求助】量子点 二氧化硅包壳
用CdTe(巯基乙酸修饰)作为核心,反相微乳液法外包上一层二氧化硅,CdTe荧光很强,但经过微乳液水解反应、破乳离心、乙醇和水洗涤后就无荧光了。
用的cdte浓度为1.25mmol/L,加入2ml,曲拉通X-100 1.8ml,环己烷7.5ml,正己醇1.8ml,加入搅拌30min后加正硅酸乙酯100微升,6.25% 氨水50微升,避光反应24小时。
包壳后荧光谱图很怪异,像紫外图,在CdTe量子点发射峰处附近完全无吸收。。。
到底问题出在了哪一步?是量子点太浓了吗?还是没有纯化?百思不得其解,还望各位指点,真诚期待中!
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2011-04-13 11:13:18
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yangshuo7623
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Originally posted by
luxd422
at 2011-04-17 22:38:33:
我觉得可能有2种原因:1、我们做的CdTe的母液浓度为1.25×10-5mol/L,你给提升了100倍,很容易造成浓度淬灭。
2、CdTe的发光受表面态的影响很严重,你这种做法很容易破坏表面形态的,建议换种做法。
水相的量是不是不能加太多啊?
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8楼
2011-04-18 09:44:25
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yangshuo7623
金虫
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★ ★ ★ ★ ★ ★
yingli09(金币-6): 代发~~ 2011-09-15 10:36:24
请大家给些建议啊!
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2楼
2011-04-13 16:33:17
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nzd611
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yangshuo7623(金币+2): 2011-04-17 22:21:16
引用回帖:
Originally posted by
yangshuo7623
at 2011-04-13 11:13:18:
用CdTe(巯基乙酸修饰)作为核心,反相微乳液法外包上一层二氧化硅,CdTe荧光很强,但经过微乳液水解反应、破乳离心、乙醇和水洗涤后就无荧光了。
用的cdte浓度为1.25mmol/L,加入2ml,曲拉通X-100 1.8ml,环己烷 ...
我认为应该是量子点的问题,你加小于500ul试试,我估计以你的浓度来看加50ul差不多,个人感觉,
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3楼
2011-04-15 08:14:19
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ashui001
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yangshuo7623(金币+2): 2011-04-17 22:21:10
这个很难说,我感觉上量子点的稳定性不好,
你先测下破乳前量子点的荧光性能,确定是哪个步骤引起的,然后再进一步分析原因
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2011-04-15 12:24:53
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