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[交流]
光催化的动力学
在非均相光催化反应中,比如说常见的二氧化钛光催化中,在光照反应之前,一般会让溶液在暗处平衡一段时间,以求达到吸附平衡,然后开始光照反应。我们假设所配溶液中污染物浓度为C01,平衡后为C02,不同光照反应时间为Ct,在做后续的动力学拟合中(ln (c0/ct)=kt))这个C0是选择C01还是C02,有没有理论基础。我发现在文献总两种都有,在吸附不大的情况下,拟合差别不大,当吸附很大时,两种C0的选择会对拟合产生较大的影响。大家如何看?,欢迎交流。
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2013-03-30 09:23:38
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kinkilyou
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吸附大的话应该采用C02。
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2013-04-01 15:23:47
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2楼
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Originally posted by
kinkilyou
at 2013-04-01 15:23:47
吸附大的话应该采用C02。
可否有理论支持?
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3楼
2013-04-01 16:31:19
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kinkilyou
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2013-04-02 19:11:43
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2013-04-03 12:30:15
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3楼
:
Originally posted by
band
at 2013-04-01 17:31:19
可否有理论支持?...
动力学拟合公式(ln (c0/ct)=kt))
A———〉B
A的初始浓度C0,经过t时间后B的浓度是x,A和B是一比一的关系,所以t时间后A的浓度C是C0-x。
dC/dt=-kC可以推倒出ln (C0/Ct)=kt,假设中的A浓度C是和B有关的,而吸附是不产生B的,所以应该采用C02。
以上是个人的看法。
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2013-04-02 09:26:50
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chenwei973
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2013-04-02 19:11:56
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2013-04-03 12:29:47
我觉得应该采用C0 2,因为这以后的浓度下降才是光催化降解所致……
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5楼
2013-04-02 09:34:12
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2013-04-02 19:11:52
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2013-04-03 12:29:53
我也觉得是C0 2,毕竟你是要看降解的而不是吸附的,而看降解的话自然是从吸附平衡建立之后才算的
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6楼
2013-04-02 10:34:09
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4楼
:
Originally posted by
kinkilyou
at 2013-04-02 09:26:50
动力学拟合公式(ln (c0/ct)=kt))
A———〉B
A的初始浓度C0,经过t时间后B的浓度是x,A和B是一比一的关系,所以t时间后A的浓度C是C0-x。
dC/dt=-kC可以推倒出ln (C0/Ct)=kt,假设中的A浓度C是和B有关的,而吸 ...
从理论上来说,一级动力学的反应速率常数是与反应物的初始浓度没有关系的。我们再反过来说,当我们用C02作为初始浓度的时候,这个催化剂表面已经吸附的部分的分解反应是不是就没有体现出来?而我发现当吸附很大的时候,我们直接以C01作为初始浓度,采用双指数一级动力学模型的时候同样可以得到很好的拟合结果。反之,吸附很小的时候只能用单指数一级模型进行拟合。
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7楼
2013-04-03 12:28:18
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Originally posted by
chenwei973
at 2013-04-02 09:34:12
我觉得应该采用C0 2,因为这以后的浓度下降才是光催化降解所致……
吸附在表面的肯定也是要分解的呀,并且吸附的已经占据了很多的反应位点呀。
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8楼
2013-04-03 12:29:39
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6楼
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Originally posted by
4U量子点
at 2013-04-02 10:34:09
我也觉得是C0 2,毕竟你是要看降解的而不是吸附的,而看降解的话自然是从吸附平衡建立之后才算的
吸附在表面的肯定也是要分解的呀,并且吸附的已经占据了很多的反应位点呀。
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9楼
2013-04-03 12:30:02
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