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启动子分离 已有1人参与
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| 我是用基因组步移得到的启动子,测序后分析,片段两端都有我的特异引物,我的特异引物是根据cDNA反向序列设计的,与5'端还有200bp的距离,比对的时候也没发现那200bp碱基,然后用启动子分析软件预测,含有很多作用元件,也是启动子里的一些原件,还有一些转录因子的结合位点,想问一下,这是单引物扩增,还是就是我要分离的 启动子? |
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franklinhg
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