| 查看: 713 | 回复: 1 | |||
[交流]
启动子分离 已有1人参与
|
| 我是用基因组步移得到的启动子，测序后分析，片段两端都有我的特异引物，我的特异引物是根据cDNA反向序列设计的，与5'端还有200bp的距离，比对的时候也没发现那200bp碱基，然后用启动子分析软件预测，含有很多作用元件，也是启动子里的一些原件，还有一些转录因子的结合位点，想问一下，这是单引物扩增，还是就是我要分离的 启动子？ |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有115人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有8人回复
-
2027广东省杰青
已经有10人回复
-
朋友圈看到的
已经有8人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有14人回复
-
今天基金会出结果吗？20260819
已经有7人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有30人回复
-
今天放榜吗？
已经有11人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有7人回复
-
什么时候开奖？
已经有6人回复
franklinhg
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1249.7
- 红花: 1
- 帖子: 214
- 在线: 2048.2小时
- 虫号: 2273580
- 注册: 2013-02-04
- 性别: GG
- 专业: 细胞周期与调控
2楼2013-03-29 10:05:54
