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启动子分离 已有1人参与
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| 我是用基因组步移得到的启动子，测序后分析，片段两端都有我的特异引物，我的特异引物是根据cDNA反向序列设计的，与5'端还有200bp的距离，比对的时候也没发现那200bp碱基，然后用启动子分析软件预测，含有很多作用元件，也是启动子里的一些原件，还有一些转录因子的结合位点，想问一下，这是单引物扩增，还是就是我要分离的 启动子？ |
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franklinhg
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2楼2013-03-29 10:05:54
