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鲱鱼精DNA检测时出现的问题
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| 我用鲱鱼精DNA检测，首先用50mg的DNA、氯化钠和柠檬酸钠混合，用5ml PBS（0.02mol/L）将混合物溶解，在沸水中加热15min，然后迅速浸入冷水中冷却，将dsDNA变成ssDNA，将ssDNA用恒电位法修饰到电极上，用DPV法检测，可是在检测时，加入一系列浓度的ssDNA杂交30min，按理说，随着加入互补链DNA浓度的增多，DPV峰电流应该不断下降，可是我检测时峰电流几乎没有什么变化，我求助虫友，这种现象时为什么？怎么能检测出来？ |
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