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鲱鱼精DNA检测时出现的问题
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| 我用鲱鱼精DNA检测,首先用50mg的DNA、氯化钠和柠檬酸钠混合,用5ml PBS(0.02mol/L)将混合物溶解,在沸水中加热15min,然后迅速浸入冷水中冷却,将dsDNA变成ssDNA,将ssDNA用恒电位法修饰到电极上,用DPV法检测,可是在检测时,加入一系列浓度的ssDNA杂交30min,按理说,随着加入互补链DNA浓度的增多,DPV峰电流应该不断下降,可是我检测时峰电流几乎没有什么变化,我求助虫友,这种现象时为什么?怎么能检测出来? |
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