| 查看: 1865 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
正丁醇萃取部位的分离
|
||
我对分离真的一点头绪也没有。请教同学他们也没有分离过正丁醇部位的，我们老板也不懂。要我看看文献，查查资料。可是我找很多文献里面只是提到，过柱子，反复过，得到单体，，看得很模糊。。请教各位大神。能否指导一二。小弟不甚感激。也可以给几篇文献也得。。拜托啦。、 [ 来自科研家族 木虫有机 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 黄酮类化合物分离纯化
已经有15人回复
- 制备薄层后样品不溶于甲醇和乙腈
已经有10人回复
- 如何分离正丁醇萃取物
已经有15人回复
- 求天然药物中提取三萜皂苷类成分有效方案
已经有11人回复
- 正丁醇提取和乙醇提取、正丁醇萃取的区别
已经有18人回复
- 正丁醇部位萃取后如何做下一步
已经有4人回复
- 求助+样品纯化、结晶
已经有7人回复
- 大极性组分洗脱剂的确定
已经有8人回复
- 【求助】正丁醇萃取相一般用什么洗脱剂洗脱？
已经有9人回复
- 【求助】正丁醇萃取后旋转蒸发蒸发几分钟后真空度就开始下降，是怎么回事啊？
已经有7人回复
- 【求助】如何判断哪个馏分好分离
已经有6人回复
- 【求助】HSCCC求助，困惑和难题
已经有9人回复
- 【求助】正丁醇萃取后的进一步处理问题
已经有9人回复
- 【求助】提取有效部位
已经有26人回复
- 【求助】高效液相分离正丁醇部位
已经有3人回复
装水的水杯
捐助贵宾 (著名写手)
能把事情做成的人才是牛人
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 11038.9
- 散金: 1063
- 红花: 10
- 沙发: 3
- 帖子: 2279
- 在线: 195.2小时
- 虫号: 605240
- 注册: 2008-09-17
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
3楼2013-03-24 10:38:55
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
罗培: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢。希望能够保持交流 2013-03-24 17:45:59
感谢参与，应助指数 +1
罗培: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢。希望能够保持交流 2013-03-24 17:45:59
| 看你分什么东西了~正丁醇里面有很多提取物，尝试分离的东西，可以考虑柱层析分离，凝胶分离，大孔树脂分离~ |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 皂苷的提取与纯化工艺研究进展.pdf
- 附件 2 : 大豆浓缩蛋白乙醇提取物中异黄酮、皂苷的提取与纯化.pdf
- 附件 3 : 大孔树脂对射干萃取液中鸢尾苷物质的提取.pdf
- 附件 4 : 苜蓿皂苷的提取纯化与生物活性评价.pdf
2013-03-24 10:20:50, 510.98 K
2013-03-24 10:21:33, 2.05 M
2013-03-24 10:22:04, 261.43 K
2013-03-24 10:22:44, 2.16 M
2楼2013-03-24 10:22:52
分离高手
新虫 (小有名气)
- 应助: 81 (初中生)
- 金币: 1405.7
- 红花: 6
- 帖子: 187
- 在线: 111.5小时
- 虫号: 2323813
- 注册: 2013-03-06
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 感谢应助 2013-03-25 14:22:29
罗培: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-03-25 18:26:34
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 感谢应助 2013-03-25 14:22:29
罗培: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-03-25 18:26:34
|
正丁醇部位，乙酸乙酯提取部位现在研究的比较火热，容易出现新东西，一般为生物碱 皂苷、糖苷类物质，属于偏大极性的物质。其本上提取思路大体有那么两种： 1、正丁醇蒸出溶剂，乙醇水溶解，树脂柱XAD-7 D101 HP20 ADS-17 AB-8这些一般都能用+硅胶或+氧化铝（聚酰胺当正向）+ODS（50um玻璃柱，或者有条件高压制备更好） 。 正向硅胶、氧化铝、聚酰胺一般采用氯仿甲醇水洗脱分段收集。ODS乙腈水 甲醇水。 流动相 一般为中性以下。对于提取物中碱性成分较多，一般分离不佳，因为酸性条件下极性大易脱尾，碱性条件下易于硅胶反映包括ODS。 2、正丁醇蒸出溶剂，乙醇水溶解，树脂柱+氧化铝（聚酰胺当正向）+SKP-10-8300反向层析树脂 SKP-10-8300反向树脂一般采用乙醇水 甲醇水流动相。 碱性条件下也可使用。 当然有正丁醇蒸干不过树脂柱，拌硅胶直接上样硅胶，氧化铝的。但我们做的效果不佳。 这是个较通用的方法。希望对你有用。 加油吧！ |
4楼2013-03-25 14:15:47
5楼2013-03-25 14:46:15
