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1466822597

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by mmhhhxf at 2013-03-30 17:21:27
那个黑点,对细胞生长应该没有影响。

那这些黑点是怎么来的呢?外界引入?如果是外界的他就污染了呀?细胞碎片?
您知道这些黑点一般是怎么引入的吗?
找到真爱
11楼2013-04-01 19:05:08
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2417245783

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

漂着的细胞可能是还没贴壁的活细胞,也可能是死细胞。你可以再培养一段时间看看是否贴壁细胞数有所增加或者往培养基中多加一些血清来促进贴壁。可能由消化过度引起。如果一段时间后还是没贴壁,那说明细胞生活状态比较不好或者细胞死亡了。这可能是由于细菌污染引起的,由镜检观察视野中是否有杂菌判断。如果不是很珍贵的细胞,就重新复苏一管吧。
12楼2013-04-15 12:37:53
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2417245783

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

漂着的细胞可能是还没贴壁的活细胞,也可能是死细胞。你可以再培养一段时间看看是否贴壁细胞数有所增加或者往培养基中多加一些血清来促进贴壁。可能由消化过度引起。如果一段时间后还是没贴壁,那说明细胞生活状态比较不好或者细胞死亡了。这可能是由于细菌污染引起的,由镜检观察视野中是否有杂菌判断。如果不是很珍贵的细胞,就重新复苏一管吧。
13楼2013-04-15 12:40:15
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bunny0512

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
1466822597: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-04-15 17:19:00
你说的黑点我没太看明白,是细胞里的,还是培养基里的,可以移动的?如果是细胞里的黑点儿,建议用大倍数的镜子看看,我的细胞倒是见过亮点儿,我不确定是什么,不知道是不是囊泡;如果是培养基里的黑点儿,通常就是死细胞,换液之后就能减少,PBS洗后换液应该更少,如果很快就又有黑点儿,就是培养条件不对导致细胞死亡或者各类的污染。
在哪里~在哪里见过你~
14楼2013-04-15 14:52:56
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nlbtr

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 1466822597 at 2013-03-29 11:23:31
这样啊,知道了。
我还有一个问题:细胞有黑点,可以随培养基动,但不是黑胶虫。请问这种情况您遇到过吗?如果细胞还想要,有什么补救措施吗?...

http://www.genloci.com/goods.php?id=1285
试下这个,我们从细胞库,或者从别人那拿的细胞系都要用这个杀三天,把东西清干净。
15楼2013-04-15 17:05:26
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1466822597

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by mmhhhxf at 2013-03-30 17:21:27
那个黑点,对细胞生长应该没有影响。

好像是没影响。在高倍镜下观察是在培养基里的。换液后好一点,但过两天又是这样。我现在怀疑:1、培养基有问题。但不污染,2. 细胞分泌物?(MCF-7会分泌一些物质吗?)
找到真爱
16楼2013-04-15 17:24:33
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1466822597

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by nlbtr at 2013-04-15 17:05:26
http://www.genloci.com/goods.php?id=1285
试下这个,我们从细胞库,或者从别人那拿的细胞系都要用这个杀三天,把东西清干净。...

你是说这属于支原体污染吗?
支原体污染一般会导致什么后果呢?
找到真爱
17楼2013-04-15 19:25:11
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nlbtr

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by 1466822597 at 2013-04-15 19:25:11
你是说这属于支原体污染吗?
支原体污染一般会导致什么后果呢?...

培养液一般会浑浊,支原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢死去。
18楼2013-04-16 10:01:17
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dudu2013

金虫 (正式写手)

我的也容易,我觉得是在咱们这等庞然大物的操作下,不可避免得会打死细胞 ,比如吹打的时候,离心的时候等等。
19楼2015-01-01 23:14:26
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dudu2013

金虫 (正式写手)

明天我的BxPC3就要传代了,我第一次养,望阁下告知一下它的消化时间是多少啊,不胜感激
20楼2015-01-01 23:15:43
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