| 查看: 583 | 回复: 0 | ||
2011210200金虫 (小有名气)
|
[求助]
土壤总DNA扩16s rDNA片段，电泳没有条带，是什么原因啊？郁闷死了……
|
|
土壤总DNA提取后，扩增16s rDNA某一片段去跑DGGE，引物用的 27F、GC-338R，PCR程序为95、5min、1 cycle；30cycles of 95,20s，60,30s，72,30s；72,5 min，1cycle；用DNA模板做了不同的浓度梯度进行PCR，但是电泳后全部都没有明显条带，想请教一下各位到底是哪个地方出错了？要从哪些地方改善啊？是不是引物有问题？ DNA模板绝对不存在问题，电泳条带非常明显。 [ Last edited by 2011210200 on 2013-3-17 at 20:11 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有7人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
土壤微生物16s rDNA 18s rDNA 抑制扩增不出来？？？？？？
已经有12人回复
- 16S rRNA 和16S rDNA的区别
已经有10人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人