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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 循环伏安出峰位置
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alicewin

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1楼 2013-03-17 13:07:56
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wodden

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我个人的理解是 对于可逆体系 扫速只会影响峰电流，对峰电位不会有影响，与峰电位相关的是热力学的能斯特方程。对于不可逆体系 扫速才会影响峰电位，你的峰电位偏移的越多 说明你的体系越不可逆。
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既然选择了远方，就不顾风雨兼程。。。
10楼2013-03-20 13:35:50
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普通回帖

jyycomeon

铁杆木虫 (著名写手)

奋斗

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
实际试验和文献数据有差距是不可避免的，因为你不可能保证你的实验条件和文献报道的实验条件一模一样。按照我的经验，峰电位和支持电解质的种类有关；工作电极不同，峰电位也不同；有时扫描速度过大也会影响峰电位。


我的回答不保证完全正确。
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循序渐进，让自己的能力上一个台阶。
2楼2013-03-18 10:10:44
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alicewin

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3楼2013-03-18 21:50:05
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cherish_小妖

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我原来测的也跟文献不一样 ，但是最后用标准电极电位解释，也OK的，不一定非要和文献一样啊。只要自己能解释清楚就行
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我若不勇敢，又有谁替我坚强。
4楼2013-03-18 22:08:53
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zhy_john

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
alicewin: 金币+2, ★有帮助 2013-03-20 22:07:51
这要看的你的参比电极啊，0 V很正常的。你可以拿一个新的参比电极作为参比，然后测0电流时的开路电势，你就可以知道你的参比电极相对于新的参比电极的电势，然后你可以从网上看一下新的参比电极的标准电势（相对于氢电极的），就可以知道你现在用的参比电极的标准电势了，也就是说肯定不是0V了，呵呵。
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5楼2013-03-18 22:22:33
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chenjie6311

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
alicewin: 金币+1, ★有帮助, 上面的因素我都是设置的一样的，不过长见识了 2013-05-31 12:46:36
那时很正常的，跟你的扫描速率啊，电解液什么的，一级浓度都有关
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与命运抗争天下，舍我其谁！
6楼2013-03-18 23:33:46
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wangyongyl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该和电解液的浓度有关吧，测试金电极时0.1M 硫酸和1M的出峰位置也不一样
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你的幸福由我独家赞助！
7楼2013-03-19 09:34:04
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alicewin

禁虫 (正式写手)
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8楼2013-03-19 10:19:18
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听青音-宇宙

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
出峰的位置最大的因素取决于溶液的性质，组成，稳定性……
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9楼2013-03-20 11:30:22
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