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jinqimaggie

铁虫 (小有名气)


[交流] miRNA 跑agrose gel, ethidium bromide,为什么看不到亮带? 求助 谢谢!!!

我用2%agrose gel跑miRNA, 用ethidium bromide染色,load 20微升,浓度用nanodrop测大概400 ng/微升左右,是纯化后的浓度,为什么跑胶连miRNA本身的band也看不见?
为了测试是不是染色的问题,我用DNA的Marker同时跑,Marker 能看到ladder band, 但是miRNA看不到。
另外,是不是用P32标记就可以看到了,有没有相关的从标记到检测的中文资料?
谢谢!!
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qiannv04

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
而且miRNA 很容易降解啊
5楼2013-03-16 21:51:25
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hy_sandra

铜虫 (初入文坛)



jinqimaggie(金币+1): 谢谢参与
miRNA很短,你是跑多久啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-03-16 10:54:04
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ahdongn

木虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-03-16 18:48:27
amisking: 回帖置顶 2013-03-16 18:48:31
miRNA的大小也就是20左右,在2%的胶上根本就看不到,太小了,或许用PAGE胶可能看到,可以试试
3楼2013-03-16 18:08:35
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ahdongn

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
另外miRNA含量很小的
4楼2013-03-16 18:10:41
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