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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » LAMP相关问题求助
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hylee103

金虫 (正式写手)

[求助] LAMP相关问题求助 已有2人参与

最近在做病毒的lamp检测，原模板浓度为0.2ug/ul,将模板10倍稀释，稀释到10 -21时，还可以检测到，是不是出现假阳性了？该怎么避免假阳性现象呢？求大家多多指导！
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1楼 2013-03-14 20:20:30
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晴晴12352

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by soarrow at 2014-08-04 21:56:22
1. 找个干净的房间or超净台or生物安全柜
2. 未开封的引物和无核酶水，配制引物
3. 未开封的Reaction Mix和Bst酶，RT-LAMP的话还有AMV酶，配制反应体系
4. 做NTC(No Template Control)，用无核酶水充当模板，3个 ...

请问什么是出峰时间呢？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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18楼2014-08-14 15:07:23
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119904386

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
hylee103(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-04-29 14:01:05
lamp极易假阳性，除了注意操作外，只能换用品、换试剂、换枪、换房间了
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2楼2013-03-19 07:53:42
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gengning0427

铜虫 (小有名气)
我是来求助的~~~我的LAMP为什么总也P不出来 去网上找的各种资料 是不是有什么地方不对，LZ可以指教下么？
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戒掉安逸 多逼逼自己
3楼2013-04-28 15:27:08
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hylee103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gengning0427 at 2013-04-28 15:27:08
我是来求助的~~~我的LAMP为什么总也P不出来 去网上找的各种资料 是不是有什么地方不对，LZ可以指教下么？

你确定你的引物是否好用了吗？
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4楼2013-04-29 12:08:27
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