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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于抑菌实验（纸片琼脂扩散法）的标准问题
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chouzhou

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于抑菌实验（纸片琼脂扩散法）的标准问题已有2人参与

请问抑菌实验（纸片琼脂扩散法）有标准的吗？我现在想做原料的抑菌试验，求出来的MIC有什么界定标准啊？我查阅了资料，都是说药剂量给药途径而定的，分为“敏感”、“中介”、“耐药”等，但是我那个不是药来的，是饲料添加剂，请问也能用上这个吗？还有做这个抑菌试验有菌种要求吗？就是CMCC和ATCC~请各路英雄出手相助啊，万分感激！
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chouzhou

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1楼2013-03-14 14:33:47
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chouzhou

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
沉下去了！提一下！
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2楼2013-03-15 09:31:56
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wpf1230

木虫 (正式写手)

见习学渣
我也做过纸片法的，不过是根据菌圈大小大致判断抑菌活性强弱。6mm滤纸片，直径d<=6,-,d<=10,+,d<=16,++,d<=16+++,d>26,++++,一般我们认为++以上就是具有抑菌活性。
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做内生真菌代谢产物的请联系
3楼2013-03-15 10:23:43
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chouzhou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wpf1230 at 2013-03-15 10:23:43
我也做过纸片法的，不过是根据菌圈大小大致判断抑菌活性强弱。6mm滤纸片，直径d<=6,-,d<=10,+,d<=16,++,d<=16+++,d>26,++++,一般我们认为++以上就是具有抑菌活性。

不是具有抑菌圈都算有抑菌作用吗？
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4楼2013-03-15 16:36:13
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zhaocunyang

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
chouzhou: 金币+2, ★有帮助 2013-03-18 08:15:23
我做过滤纸片扩散法抑菌，牛津杯抑菌，这两种方法的敏感 中介 耐药  楼上已说。这两种方法中滤纸片失败率很高主要是抑菌圈不圆，滤纸片含药量不均一，建议用牛津杯法。MIC是最低杀局浓度  是一个数值，可以用稀释到平板法，做药物的梯度浓度。菌种基本上没有要求。
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5楼2013-03-16 23:32:45
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chouzhou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhaocunyang at 2013-03-16 23:32:45
我做过滤纸片扩散法抑菌，牛津杯抑菌，这两种方法的敏感 中介 耐药  楼上已说。这两种方法中滤纸片失败率很高主要是抑菌圈不圆，滤纸片含药量不均一，建议用牛津杯法。MIC是最低杀局浓度  是一个数值，可以用稀释到 ...

谢谢你的回复！但是我想再清楚一点怎么区分敏感、中介、耐药等等级！~稀释到平板法具体怎么理解？
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6楼2013-03-18 08:20:15
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点点乐行者

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by chouzhou at 2013-03-15 16:36:13
不是具有抑菌圈都算有抑菌作用吗？...

我也觉得是有大于6mm滤纸的抑菌圈就有效果，有抑菌活性。
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7楼2014-06-28 20:14:27
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sunny_阳

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhaocunyang at 2013-03-16 23:32:45
我做过滤纸片扩散法抑菌，牛津杯抑菌，这两种方法的敏感 中介 耐药  楼上已说。这两种方法中滤纸片失败率很高主要是抑菌圈不圆，滤纸片含药量不均一，建议用牛津杯法。MIC是最低杀局浓度  是一个数值，可以用稀释到 ...

请问，前辈用牛津杯法是怎么加菌液的？
我是把菌液加到MRS固体培养基中（45度），待凝固后加牛津杯。但是菌液会被培养基烫死的，求前辈指点。
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无怒放，不青春
8楼2015-04-10 10:35:35
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TT-Mac

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼主找到方法了吗？确定最小抑菌浓度，个人觉得需要有一个数值，抑菌圈只能说明其有抑菌作用，至于菌种要求，需要根据企业所生产的产品来确定，比如是药品，是对人用的，那菌种的选择就是应该那种在特定环境下对人体有害的。最小抑菌浓度的实验方法，可以用试管做，可以用平皿做。以完全无菌生长的最低浓度为最低抑菌浓度。有什么不对的请指出，有什么好方法的可以一起探讨哦
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阳光宅男
9楼2015-08-30 21:19:11
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thinkreed

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by sunny_阳 at 2015-04-10 10:35:35
请问，前辈用牛津杯法是怎么加菌液的？
我是把菌液加到MRS固体培养基中（45度），待凝固后加牛津杯。但是菌液会被培养基烫死的，求前辈指点。...

怕烫死菌的话，可以先把平板做好，然后将150UL加到平板上涂布啊。带菌液渗入到培养基以后再放牛津杯。
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10楼2015-08-31 10:51:30
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