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碧海行帆
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双酶切
一个片段加上 spe1 xbal 双连个酶切位点后,连到载体上,在用这两个酶进行双酶切,切不开怎么办,片段测序后,酶切位点没有发生突变!
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硕士毕业去找工作
1楼
2013-03-13 16:51:49
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gyesang
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★ ★ ★ ★
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2013-03-13 20:04:17
碧海行帆: 金币+2
2013-03-14 10:53:42
看看XbaI的位点前后有没有GA和TC,就是这样的序列,GA TCTAGA TC,切不开,可能是XbaI被甲基化了
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3楼
2013-03-13 18:46:56
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gaojuan1985
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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2013-03-13 20:04:10
amisking: 回帖置顶
2013-03-13 20:04:12
碧海行帆: 金币+2
2013-03-14 10:53:32
1.确定酶是正常的,切别的试试能不能切开。
2.查看在酶切位点及周围上有没有甲基化位点。我们有一次用BamHI,就发现转化到大肠杆菌中再提出来的质粒,怎么也切不开了。后来发现是BamHI和旁边临近的几个碱基形成了一个甲基化位点,导致切不开了。
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2楼
2013-03-13 16:57:52
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hy_sandra
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2013-03-13 20:04:24
碧海行帆: 金币+2
2013-03-14 10:53:50
有不會甲基化的competent cell可供製備載體用,忘了是那一種了,搜尋一下應可找到
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科研是無止盡的
4楼
2013-03-13 19:35:44
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碧海行帆
金虫
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专业: 植物病理学
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2楼
:
Originally posted by
gaojuan1985
at 2013-03-13 16:57:52
1.确定酶是正常的,切别的试试能不能切开。
2.查看在酶切位点及周围上有没有甲基化位点。我们有一次用BamHI,就发现转化到大肠杆菌中再提出来的质粒,怎么也切不开了。后来发现是BamHI和旁边临近的几个碱基形成了一 ...
咋看甲基化位点啊,如果甲基化了怎么办啊
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硕士毕业去找工作
5楼
2013-03-14 10:08:36
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