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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 彗星实验,荧光显微镜下找不到DNA是怎么回事
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毒理小蚊子

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by aixia5 at 2013-03-20 11:16:33
20µg/mL的EB染液常温下染色，15～20min；你是用casp软件进行数据分析的么？你裂解和电泳分别是多长时间？

我已经解决好了呢,主要是我显微镜没有调好,EB染色的话我不算浓度,颜色呈微红色就好,染色两分钟,暗光下观察,我发现效果还是不错.现在的问题就是容易脱胶,我只铺一层0.7%的凝胶悬浮液混合液.一般一块玻片都会掉个一两片.怎么解决?铺三层很麻烦!
裂解两小时,电泳二十分钟.
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11楼2013-03-21 11:11:03
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aixia5

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 毒理小蚊子 at 2013-03-21 11:11:03
我已经解决好了呢,主要是我显微镜没有调好,EB染色的话我不算浓度,颜色呈微红色就好,染色两分钟,暗光下观察,我发现效果还是不错.现在的问题就是容易脱胶,我只铺一层0.7%的凝胶悬浮液混合液.一般一块玻片都会掉个一两 ...

给我你的联系方式，我们以前用的方法可以不脱胶。
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12楼2013-03-22 08:57:35
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冰蓝哎呦呦

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我现在在做彗星实验，就是视野里找不到细胞，而且背景也很亮，这是怎么了。我用的是Gel Red染得
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13楼2014-03-14 15:24:11
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冰蓝哎呦呦

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 毒理小蚊子 at 2013-03-21 11:11:03
我已经解决好了呢,主要是我显微镜没有调好,EB染色的话我不算浓度,颜色呈微红色就好,染色两分钟,暗光下观察,我发现效果还是不错.现在的问题就是容易脱胶,我只铺一层0.7%的凝胶悬浮液混合液.一般一块玻片都会掉个一两 ...

我想知道你说的你显微镜没有调好，具体是怎么回事，我现在也同样遇到了这种问题，就是找不到细胞。现在很着急，麻烦你了
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14楼2014-03-19 14:50:06
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yrc880306

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by 冰蓝哎呦呦 at 2014-03-19 14:50:06
我想知道你说的你显微镜没有调好，具体是怎么回事，我现在也同样遇到了这种问题，就是找不到细胞。现在很着急，麻烦你了...

先打开显微镜的灯调焦，（荧光开关也开开），调好焦了再关闭显微镜的开关（荧光的开关别关）
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15楼2015-03-04 21:03:55
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