版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(434)
>
虫友互识
(20)
>
导师招生
(10)
>
考博
(8)
>
论文投稿
(8)
>
基金申请
(6)
>
公派出国
(6)
>
博后之家
(5)
>
硕博家园
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
教师之家
(4)
>
文献求助
(4)
>
找工作
(3)
>
专业外语
(2)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
休闲灌水
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
液相色谱测定标准系列时,浓度越大峰越往前是怎么回事?
5
1/1
返回列表
查看: 1462 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
blmysl
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2060
帖子: 54
在线: 45.8小时
虫号: 1929705
注册: 2012-08-08
性别:
MM
专业: 催化化学
[
求助
]
液相色谱测定标准系列时,浓度越大峰越往前是怎么回事?
液相色谱测定标准系列时,浓度越大峰越往前是怎么回事?
回复此楼
» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有3人回复
职称评审没过,求安慰
已经有34人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
回收溶剂求助
已经有6人回复
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
申请26博士
已经有5人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
求助文献
已经有3人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱测定药物浓度
已经有10人回复
液相色谱不出峰,检测器面板上一直显示229nm 0.00AU,是怎么回事
已经有8人回复
液相色谱标准液浓度问题
已经有8人回复
液相色谱仪压力越来越高
已经有5人回复
高手请看,液相色谱检测样品浓度通常是多少?我的样品是800ppm,是不是太大了?
已经有11人回复
高手请看,液相色谱图中的倒峰是怎么回事?
已经有11人回复
高效液相色谱长时间等待柱温箱是怎么回事?怎么办?
已经有12人回复
液相色谱法测DNA甲基化:样品处理后跑出来的峰和标准品不一致是什么原因?
已经有4人回复
样品中明明有杂质,为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰?
已经有12人回复
液相色谱测试物质 发现出峰问题。谢谢大家了。
已经有9人回复
安捷伦 1100 高效液相色谱,Purge阀打开时候压力正常,关闭时压力较高是怎么回事?
已经有24人回复
【求助】同一个样品用两种液相色谱条件检测的结果不一致?怎么回事?
已经有11人回复
【求助】液相色谱标准品溶液峰保留时间变化是怎么回事?
已经有3人回复
【求助】液相色谱,压力很高很不稳?怎么回事?
已经有16人回复
【求助】使用高效液相色谱仪时,如是测定单组份含量?
已经有5人回复
【求助】关于液相色谱 5个标准样 出峰重叠问题?
已经有11人回复
【求助】液相色谱使用纯甲醇冲柱时规则性出负峰和正峰怎么回事
已经有8人回复
【求助】高效液相色谱图 这样子 ,是怎么回事 ?
已经有37人回复
【讨论】请问液相色谱里的平头峰和气相色谱里的顶空进样是怎么回事?
已经有3人回复
努力,是奇迹的另一个名字
1楼
2013-03-12 16:16:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
blmysl
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2060
帖子: 54
在线: 45.8小时
虫号: 1929705
注册: 2012-08-08
性别:
MM
专业: 催化化学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
zhanghui1120
at 2013-03-12 21:44:42
浓度大了保留时间会稍微靠前,你比较一下浓度小和浓度大的两个谱图,其实浓度小的峰包在了浓度大的峰里,你要是做过制备你就会非常明白了。...
没有在里面呀。。
回复此楼
高级回复
努力,是奇迹的另一个名字
5楼
2013-03-15 15:20:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
cpuliuwei
银虫
(小有名气)
应助: 69
(初中生)
金币: 677.7
帖子: 172
在线: 23.6小时
虫号: 1437117
注册: 2011-10-11
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
blmysl: 金币+1,
★
有帮助
2013-04-01 22:46:41
blmysl: 金币+1,
★
有帮助
2013-04-01 22:47:26
这是因为浓度大到样品超载了。
超载的样品无法在色谱柱上有效保留,会在正常出峰前面,超的越多,出峰时间越前,但尾巴部分时能重叠的,只是最高浓度出现时间提前了。
超载的浓度不适宜做标准线性,因超载后是平头峰,面积不成比例。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-12 17:02:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
blmysl
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2060
帖子: 54
在线: 45.8小时
虫号: 1929705
注册: 2012-08-08
性别:
MM
专业: 催化化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cpuliuwei
at 2013-03-12 17:02:52
这是因为浓度大到样品超载了。
超载的样品无法在色谱柱上有效保留,会在正常出峰前面,超的越多,出峰时间越前,但尾巴部分时能重叠的,只是最高浓度出现时间提前了。
超载的浓度不适宜做标准线性,因超载后是平头 ...
是随着溶度的增大,每个峰出现的时间都都比前面一个峰提前了
赞
一下
回复此楼
努力,是奇迹的另一个名字
3楼
2013-03-12 17:25:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhanghui1120
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 10.4
散金: 36
红花: 2
帖子: 130
在线: 213.9小时
虫号: 871343
注册: 2009-10-13
性别:
MM
专业: 色谱分析
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
blmysl
at 2013-03-12 17:25:38
是随着溶度的增大,每个峰出现的时间都都比前面一个峰提前了...
浓度大了保留时间会稍微靠前,你比较一下浓度小和浓度大的两个谱图,其实浓度小的峰包在了浓度大的峰里,你要是做过制备你就会非常明白了。
赞
一下
回复此楼
做好自己,每天都进步一点点
4楼
2013-03-12 21:44:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定