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dearlanli

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于荧光物质激发波长的问题

我在做细胞内活性氧的测定,用的是2 ,7 -dichlorodihydrofluorescein diacetate
(H2DCFDA)做染色剂,按照文献的步骤对细胞进行处理后用荧光分光光度计测量.我看的文献用的是蔡司的荧光显微镜,其发射波长是520,激发是485,其他文献也差不多都是这个值,可是我用我们实验室的荧光分光光度计扫出来的激发是260,发射是520. 我已经重复过实验了,而且样品处理应该是不会有问题的,我每次自己扫出来的都一样,那为什么会差这么多呢?这是不是说明我的前处理一定有问题,还是存在这样的现象?
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supeicheng

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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固定发射波长为520nm扫激发波长的时候,波长范围从300nm开始,这样能避开260nm的半频峰,扫出的300nm后出现的峰为激发峰,其波长为激发波长。
5楼2013-03-11 13:52:24
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