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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切问题
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lu78wi

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切问题

我的双酶切，质粒和PCR产物都正常，用xho1和kpn1切后，电泳后发现条带全部都变为100bp左右的条带，感觉就像全部降解了的样子，这是怎么回事？
第一次发帖，金币不够，请各位前辈指教！
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1楼 2013-03-07 09:52:38
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lu78wi: 金币+1 2013-03-07 21:17:24
感觉像是酶或者buffer污染了。
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2楼2013-03-07 10:17:05
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的酶切体系和时间是什么？？我推测可能是酶量过多或时间过长。。。
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生物化学与分子生物学
3楼2013-03-07 14:32:12
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lu78wi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-07 10:17:05
感觉像是酶或者buffer污染了。

把buffer和酶全部都换了，应经切出来了。谢谢
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4楼2013-03-07 21:15:51
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lu78wi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lidonghong at 2013-03-07 14:32:12
你的酶切体系和时间是什么？？我推测可能是酶量过多或时间过长。。。

谢谢，换了酶跟buffer还好算是好了。
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5楼2013-03-07 21:16:49
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lidonghong

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lu78wi at 2013-03-07 21:16:49
谢谢，换了酶跟buffer还好算是好了。...

好，预祝你实验顺利！
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生物化学与分子生物学
6楼2013-03-08 08:32:33
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