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lu78wi

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切问题

我的双酶切,质粒和PCR产物都正常,用xho1和kpn1切后,电泳后发现条带全部都变为100bp左右的条带,感觉就像全部降解了的样子,这是怎么回事?
第一次发帖,金币不够,请各位前辈指教!
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lu78wi: 金币+1 2013-03-07 21:17:24
感觉像是酶或者buffer污染了。
2楼2013-03-07 10:17:05
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的酶切体系和时间是什么??我推测可能是酶量过多或时间过长。。。
生物化学与分子生物学
3楼2013-03-07 14:32:12
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lu78wi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-07 10:17:05
感觉像是酶或者buffer污染了。

把buffer和酶全部都换了,应经切出来了。谢谢
4楼2013-03-07 21:15:51
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lu78wi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lidonghong at 2013-03-07 14:32:12
你的酶切体系和时间是什么??我推测可能是酶量过多或时间过长。。。

谢谢,换了酶跟buffer还好算是好了。
5楼2013-03-07 21:16:49
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lidonghong

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lu78wi at 2013-03-07 21:16:49
谢谢,换了酶跟buffer还好算是好了。...

好,预祝你实验顺利!
生物化学与分子生物学
6楼2013-03-08 08:32:33
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