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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物

[求助] 取消求助，搞不定了

SDS-PAGE为什么跑着跑着5*loading buffer的样品和marker都看不见了 ？
溴酚蓝LB是新配的，理论上应该没问题的呀 ！

[ Last edited by meizhou on 2007-9-1 at 17:04 ]
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《memory》---BarbaraStreisand
1楼 2007-08-24 17:39:08
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littlebenk

银虫 (小有名气)
溴酚蓝的量很好或者电流太大跑得太快的话可能会看不清，但是染色后能看清条带就可以了吧，如果是染色后看不清的话原因就比较多了，据我们的实验，出现染色不上的话通常是样品分子量太小。
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2楼2007-08-24 18:01:18
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
跑的时候都看不见，我也不知道它跑到哪了，说不准关电源时已经跑出去了。
电流不大，80V，我们以前这种实验用120V也能看到的。
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《memory》---BarbaraStreisand
3楼2007-08-24 18:05:55
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yuxiaoling73

木虫 (正式写手)
★
meizhou(金币+1,VIP+0):tx
原因可能是 1分子量太小电流电压太大,分子跑得太快,在你看时分子已经跑到胶外
2可能样品降解了.  3可能胶的浓度太低. 4电容时温度太高,请在25度左右跑胶。
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4楼2007-08-24 21:03:53
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yzh-1999

至尊木虫 (著名写手)
这个原因其实太多了，最好的办法其实是重来一次！
原因可能有：加样孔破裂； 前面一位说的分子量太小！；胶的浓度再确认一下！！把EB的浓度加倍。
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强则极辱，情深不寿
5楼2007-08-26 11:42:30
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
引用回帖:
Originally posted by yzh-1999 at 2007-8-26 11:42 AM:
这个原因其实太多了，最好的办法其实是重来一次！
原因可能有：加样孔破裂； 前面一位说的分子量太小！；胶的浓度再确认一下！！把EB的浓度加倍。

不是核酸电泳 ！
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《memory》---BarbaraStreisand
6楼2007-09-01 16:58:57
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
引用回帖:
Originally posted by yuxiaoling73 at 2007-8-24 09:03 PM:
原因可能是 1分子量太小电流电压太大,分子跑得太快,在你看时分子已经跑到胶外
2可能样品降解了.  3可能胶的浓度太低. 4电容时温度太高,请在25度左右跑胶。

marker分子量挺大的，蛋白也在20-130kD，大分子蛋白呢 ！
可能加样空破了，第二次跑的还行 ！
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《memory》---BarbaraStreisand
7楼2007-09-01 17:00:26
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