应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 取消求助，搞不定了
71/1返回列表
查看: 115  |  回复: 6
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【悬赏金币】回答本帖问题，作者meizhou将赠送您 3 个金币

meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物

[求助] 取消求助，搞不定了

SDS-PAGE为什么跑着跑着5*loading buffer的样品和marker都看不见了 ？
溴酚蓝LB是新配的，理论上应该没问题的呀 ！

[ Last edited by meizhou on 2007-9-1 at 17:04 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
《memory》---BarbaraStreisand
1楼2007-08-24 17:39:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

littlebenk

银虫 (小有名气)
溴酚蓝的量很好或者电流太大跑得太快的话可能会看不清，但是染色后能看清条带就可以了吧，如果是染色后看不清的话原因就比较多了，据我们的实验，出现染色不上的话通常是样品分子量太小。
赞一下 回复此楼
2楼2007-08-24 18:01:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
跑的时候都看不见，我也不知道它跑到哪了，说不准关电源时已经跑出去了。
电流不大，80V，我们以前这种实验用120V也能看到的。
赞一下 回复此楼
《memory》---BarbaraStreisand
3楼2007-08-24 18:05:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuxiaoling73

木虫 (正式写手)
★
meizhou(金币+1,VIP+0):tx
原因可能是 1分子量太小电流电压太大,分子跑得太快,在你看时分子已经跑到胶外
2可能样品降解了.  3可能胶的浓度太低. 4电容时温度太高,请在25度左右跑胶。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2007-08-24 21:03:53
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yzh-1999

至尊木虫 (著名写手)
这个原因其实太多了，最好的办法其实是重来一次！
原因可能有：加样孔破裂； 前面一位说的分子量太小！；胶的浓度再确认一下！！把EB的浓度加倍。
赞一下 回复此楼
强则极辱，情深不寿
5楼2007-08-26 11:42:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
引用回帖:
Originally posted by yzh-1999 at 2007-8-26 11:42 AM:
这个原因其实太多了，最好的办法其实是重来一次！
原因可能有：加样孔破裂； 前面一位说的分子量太小！；胶的浓度再确认一下！！把EB的浓度加倍。

不是核酸电泳 ！
回复此楼
《memory》---BarbaraStreisand
6楼2007-09-01 16:58:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心，不没于物
引用回帖:
Originally posted by yuxiaoling73 at 2007-8-24 09:03 PM:
原因可能是 1分子量太小电流电压太大,分子跑得太快,在你看时分子已经跑到胶外
2可能样品降解了.  3可能胶的浓度太低. 4电容时温度太高,请在25度左右跑胶。

marker分子量挺大的，蛋白也在20-130kD，大分子蛋白呢 ！
可能加样空破了，第二次跑的还行 ！
赞一下 回复此楼
《memory》---BarbaraStreisand
7楼2007-09-01 17:00:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 meizhou 的主题更新
71/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭