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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心,不没于物

[求助] 取消求助,搞不定了

SDS-PAGE为什么跑着跑着5*loading buffer的样品和marker都看不见了 ?
溴酚蓝LB是新配的,理论上应该没问题的呀 !

[ Last edited by meizhou on 2007-9-1 at 17:04 ]
《memory》---BarbaraStreisand
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心,不没于物

跑的时候都看不见,我也不知道它跑到哪了,说不准关电源时已经跑出去了。
电流不大,80V,我们以前这种实验用120V也能看到的。
《memory》---BarbaraStreisand
3楼2007-08-24 18:05:55
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心,不没于物

引用回帖:
Originally posted by yzh-1999 at 2007-8-26 11:42 AM:
这个原因其实太多了,最好的办法其实是重来一次!
原因可能有:加样孔破裂; 前面一位说的分子量太小!;胶的浓度再确认一下!!把EB的浓度加倍。

不是核酸电泳 !
《memory》---BarbaraStreisand
6楼2007-09-01 16:58:57
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心,不没于物

引用回帖:
Originally posted by yuxiaoling73 at 2007-8-24 09:03 PM:
原因可能是 1分子量太小电流电压太大,分子跑得太快,在你看时分子已经跑到胶外
2可能样品降解了.  3可能胶的浓度太低. 4电容时温度太高,请在25度左右跑胶。

marker分子量挺大的,蛋白也在20-130kD,大分子蛋白呢 !
可能加样空破了,第二次跑的还行 !
《memory》---BarbaraStreisand
7楼2007-09-01 17:00:26
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