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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 刚学得跑胶 跑的图 求解释啊
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禁锢挽歌

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚学得跑胶 跑的图 求解释啊

图从第4个泳道开始 最后3个这样怎么解释啊

zongchao.jpg
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1楼 2013-03-04 17:02:15
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
求助需要尽可能的讲清楚背景，方便大家出主意。
比如，这是跑的啥？是PCR产物？都是平行样品？目的片段多大？
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2楼2013-03-04 18:17:33
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neuralcrest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
右面3个lane 貌似DNA太多，你的样品，貌似也不是很纯
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有朋自网上来不亦乐乎
3楼2013-03-04 19:07:11
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得不只是样品多的问题，上样孔下方那么亮，是怎么回事？
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4楼2013-03-04 21:15:57
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禁锢挽歌

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by neuralcrest at 2013-03-04 19:07:11
右面3个lane 貌似DNA太多，你的样品，貌似也不是很纯

我跑的是cDNA，加样不是正常的6乘，样品是8ul
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5楼2013-03-05 10:56:03
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yingyangyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-06 17:11:41
胶空里都有好多残留，我们一般都认为是有污染，比如一些大分子的东西，在那里跑步下来，比如蛋白，或者DNA形成超级螺旋之类的也会影响他跑胶的。还有你的胶是多少比例的？2%还是更低的？你这个Mark条带是多大的啊？你的燃料用的是EB吧？？
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6楼2013-03-05 13:42:34
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neuralcrest

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 禁锢挽歌 at 2013-03-05 10:56:03
我跑的是cDNA，加样不是正常的6乘，样品是8ul...

如果是cDNA的话, 你上的DNA太多了, 孔里可能是蛋白质和DNA啥的
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有朋自网上来不亦乐乎
7楼2013-03-05 15:48:12
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cdl007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议纯化一下样品，然后10倍稀释一下，最好上样缓冲液也要换一只新的，
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8楼2013-03-05 16:26:17
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小木虫刘树青

木虫 (著名写手)

夜未眠

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这是粗提吧！上样空有蛋白质，你提的DNA不纯
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世界上只有一种真正的英雄主义，那就是看清生活的真相之后，依然热爱生活。
9楼2013-03-05 17:11:47
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禁锢挽歌

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by cdl007 at 2013-03-05 16:26:17
建议纯化一下样品，然后10倍稀释一下，最好上样缓冲液也要换一只新的，

缓冲液是新配的
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10楼2013-03-05 20:35:57
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