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qqtian

木虫 (小有名气)

[求助] 请电分析的虫友帮忙看下我的CV图中还原峰为什么不明显

5mMK3Fe(CN)6的PBS溶液,pH-7.4,WE和CE都是铂丝,RE是Ag/AgCl。这个CV图中氧化还原峰的峰间距比较大,而且还原峰很宽不是很明显,我刚入门电化学,不太懂,麻烦熟悉的虫友帮我分析一下原因,怎么改进,万分感谢!!

CV.JPG
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给力的小木虫,给力的各位虫友!
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Cupid云

金虫 (正式写手)

Johnson

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
857688363: 金币+5, 感谢应助 2013-02-27 20:13:35
使用1mMK3Fe(CN)6测试电极工作电极表面是否磨好。具体的可以在小木虫搜相关帖子

一般使用玻碳电极作为工作电极,依次用粒径为0.5,0.05um Al2O3粉末打磨电极表面,然后用1:1硝酸和去离子水,乙醇超声,在1M HSO4中活化扫循环伏安40圈左右,直到循环伏安图稳定。

再在1mMK3Fe(CN)6溶液中扫循环伏安图检测电极是否处理好。

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每天都是新的一天、
3楼2013-02-27 17:13:33
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醋人

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
857688363: 金币+2, 感谢应助 2013-02-27 20:13:25
做10次重复试验看看,才好说
精专业、强意志、壮身体
2楼2013-02-27 16:44:20
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qqtian

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by Cupid云 at 2013-02-27 17:13:33
使用1mMK3Fe(CN)6测试电极工作电极表面是否磨好。具体的可以在小木虫搜相关帖子

一般使用玻碳电极作为工作电极,依次用粒径为0.5,0.05um Al2O3粉末打磨电极表面,然后用1:1硝酸和去离子水,乙醇超声,在1M HSO ...

谢谢你这么仔细的回答,我也看了相关的帖子,不过也和你说的一样是用玻碳电极作为工作电极,但是我的条件比较简陋,是自己用铂丝做的电极,也没有打磨的材料和工具。是不是说不做这些预处理,我的CV图很难达到预期的效果呢?还有每次扫CV的时候都要先扫很多次,确定稳定后才能得到较标准的CV曲线呢?至于峰间距,能不能给我分析一下为什么会有这么大的差别啊,感觉扫速不是很快,浓度也不是很大,要怎么进一步改进条件呢?
给力的小木虫,给力的各位虫友!
4楼2013-02-28 00:34:32
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Cupid云

金虫 (正式写手)

Johnson

【答案】应助回帖

???以去上海辰???公???或者武汉高仕??????科技买玻碳电??,还有打磨用的一套设备。

?????预处???当然很难达到预想中的好效果,电??表?????很干净,电??转移速率??较快,扫出???的CV??稳定。

在麂皮上磨电??的时候,??走8字的磨,????抚摸自己的女人一样,手法??一样,得出???的CV都??一样。

峰间??在此体系下一般为80mV以下,尽??接近64mV。
每天都是新的一天、
5楼2013-02-28 10:07:51
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