应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 参数放行课件
51/1返回列表
查看: 283  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【奖励】 本帖被评价2次，作者mkyye增加金币 1 个
当前主题已经存档。

mkyye

捐助贵宾 (知名作家)

[资源] 参数放行课件

参数放行课件
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2007-08-20 14:03:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小强

荣誉版主 (著名写手)
老狼兄，，适当介绍以下内容塞。。。
赞一下 回复此楼
2楼2007-08-20 17:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpugoodboy

至尊木虫 (著名写手)
★
qcbnj(金币+1,VIP+0):3Q
就是啊！也看不出是啥！刚看了一下课件，了解到：

这里的“参数放行”系指药品生产企业根据生产过程所监控的各项参数(灭菌过程中冷点处产品的标准灭菌时间F 0 值、灭菌前产品的污染程度N 0 及污染菌的耐热参数D 121值、冷却水的污染状况等) 来判断产品是否符合无菌标准, 而免除最终灭菌产品的无菌检查。
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2007-08-20 17:50:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpugoodboy

至尊木虫 (著名写手)

★★★ 三星级,支持鼓励

原来是GMP管理中的一种方法……
中国药科大学，高职学院，王勇的讲义……
还不错……主要是讲无菌制剂的管理……

[ Last edited by cpugoodboy on 2007-8-20 at 17:54 ]
赞一下 回复此楼
4楼2007-08-20 17:52:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mkyye 的主题更新
51/1返回列表
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭