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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

[求助] 请高手帮忙解析一张红外光谱图

请问从这张光谱图上(分别是400和800度退火后的光谱图)能知道哪些解析结果,没学过这方面的知识,但论文中要用,烦请高手指点,跪求,谢谢!

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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

刘梓淇: 回帖置顶 2013-04-03 14:44:48
引用回帖:
12楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-03-18 02:47:07
谢谢,以后还会向你多讨教讨教...

还是这个样品,只不过是温度不同。怎么会有这么多大的不同呀,请赐教

400-1200.jpg

15楼2013-04-02 17:10:03
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wugai1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-03-08 16:07:48
红外光谱的吸收峰对应的是分子振动或者转动的能级的跃迁,更细致点说,可以说对应的是分子中基团振动的变化,而不同分子基团的振动对应的红外吸收峰是不一样的,因此红外光谱是鉴定分子中官能团或者某些结构的有力手段。400度退火处理后的谱峰发生了分裂,说明其至少对应了两种基团的振动,而800度退火处理后,红外吸收峰只有一个强峰,说明造成红外吸收强峰的应该为一种基团。是否可以理解为800度退火后,样品的结构更加均一,更加接近某一种结构。红外谱峰的归属问题,需要结合标准谱库对比分析,图中800-1400波数的红外吸收峰,按你的成分来说应该是M(金属)-O化学键的伸缩振动引起,你做的成分分析应该是具体含量的。一般说来这种强峰的吸收是和主要成分相关的,退火的峰位变化至少可以表明,经过高温退火后,更容易形成某种金属与O相结合的物质,而在低温退火下,会形成这种金属的氧化物,也有可能形成其他金属的氧化物。高温退火更容易形成单一金属的氧化物。由于你上传的信息有限,并且并不知道你研究的样品是合金还是什么,所以有可能分析的不对,望谅解!
用心搞科研!
8楼2013-03-02 10:52:50
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土星人1314

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刘梓淇: 金币+5, 有帮助 2013-02-26 01:49:28
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来交流~ 2013-02-26 15:31:28
一般,903-1300之间的峰是指纹区,这一区域主要是C-O伸缩振动的强峰,所以我感觉1000左右有的峰应该是C-O峰。不过只有lz提供的这些信息,真不好确定这个官能团是什么。
小日子很甜蜜
4楼2013-02-25 15:03:20
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zhgx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


刘梓淇: 金币+1, 有帮助 2013-02-27 23:01:16
引用回帖:
3楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-02-25 14:27:43
谢谢,那请问下可以由这800度的那张峰上看出什么是官能团之类吗?成分主要是氧化物:如Ti,Nb等...

可能要查清楚需分析的元素的峰值波长是多少,再对比同一条件下的光谱图。
6楼2013-02-26 12:03:16
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普通回帖

zhgx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-02-25 14:25:16
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来交流~ 2013-02-26 15:31:21
800度时峰值波长1000,半宽度1150-900
400度时峰值波长1100-1000(曲线可能要重新获得,好像有问题),半宽度1250-900
结论:温度下降后,峰值波长向中红外移动,半宽度变窄
2楼2013-02-25 05:54:29
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhgx at 2013-02-25 05:54:29
800度时峰值波长1000,半宽度1150-900
400度时峰值波长1100-1000(曲线可能要重新获得,好像有问题),半宽度1250-900
结论:温度下降后,峰值波长向中红外移动,半宽度变窄

谢谢,那请问下可以由这800度的那张峰上看出什么是官能团之类吗?成分主要是氧化物:如Ti,Nb等
3楼2013-02-25 14:27:43
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 土星人1314 at 2013-02-25 15:03:20
一般,903-1300之间的峰是指纹区,这一区域主要是C-O伸缩振动的强峰,所以我感觉1000左右有的峰应该是C-O峰。不过只有lz提供的这些信息,真不好确定这个官能团是什么。

关键是做元素分析时,根本没有C元素存在,这样也可以是C-O峰吗?
5楼2013-02-26 01:48:34
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhgx at 2013-02-26 12:03:16
可能要查清楚需分析的元素的峰值波长是多少,再对比同一条件下的光谱图。...

成分元素为Nb,Ta, Ti, U, Th, Mn, Fe, Y,O。请高手指点并分析下,还得从这张图上得出什么结论,跪求啦
7楼2013-02-27 23:03:42
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wugai1988 at 2013-03-02 10:52:50
红外光谱的吸收峰对应的是分子振动或者转动的能级的跃迁,更细致点说,可以说对应的是分子中基团振动的变化,而不同分子基团的振动对应的红外吸收峰是不一样的,因此红外光谱是鉴定分子中官能团或者某些结构的有力手 ...

恩,Nb,Fe和氧占主要。按你这么分析,可能在800度是Nb或Fe与氧稳定结合?
9楼2013-03-08 16:57:44
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wugai1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢,这段时间有朋友来访,所以有点小忙,没及时回复还请见谅 2013-03-13 02:33:01
引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-03-08 16:57:44
恩,Nb,Fe和氧占主要。按你这么分析,可能在800度是Nb或Fe与氧稳定结合?...

恩 是的 这种情况是有可能的。而且 谱峰的红移、蓝移,包括谱峰半高宽的变化,也是会反应基团之间的相互影响,以及基团振动的细微变化。这些变化所对应的信息,某些时候对你的分析也会有所作用~
用心搞科研!
10楼2013-03-08 23:08:07
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