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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 请高手帮忙解析一张红外光谱图
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)

[求助] 请高手帮忙解析一张红外光谱图

请问从这张光谱图上(分别是400和800度退火后的光谱图)能知道哪些解析结果，没学过这方面的知识，但论文中要用，烦请高手指点，跪求，谢谢！

无标题.jpg
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1楼 2013-02-25 03:25:33
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回帖置顶 ( 共有1个 )

刘梓淇

铁虫 (初入文坛)
刘梓淇: 回帖置顶 2013-04-03 14:44:48
引用回帖:
12楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-03-18 02:47:07
谢谢，以后还会向你多讨教讨教...

还是这个样品，只不过是温度不同。怎么会有这么多大的不同呀，请赐教

400-1200.jpg
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15楼2013-04-02 17:10:03
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wugai1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-03-08 16:07:48
红外光谱的吸收峰对应的是分子振动或者转动的能级的跃迁，更细致点说，可以说对应的是分子中基团振动的变化，而不同分子基团的振动对应的红外吸收峰是不一样的，因此红外光谱是鉴定分子中官能团或者某些结构的有力手段。400度退火处理后的谱峰发生了分裂，说明其至少对应了两种基团的振动，而800度退火处理后，红外吸收峰只有一个强峰，说明造成红外吸收强峰的应该为一种基团。是否可以理解为800度退火后，样品的结构更加均一，更加接近某一种结构。红外谱峰的归属问题，需要结合标准谱库对比分析，图中800-1400波数的红外吸收峰，按你的成分来说应该是M（金属）-O化学键的伸缩振动引起，你做的成分分析应该是具体含量的。一般说来这种强峰的吸收是和主要成分相关的，退火的峰位变化至少可以表明，经过高温退火后，更容易形成某种金属与O相结合的物质，而在低温退火下，会形成这种金属的氧化物，也有可能形成其他金属的氧化物。高温退火更容易形成单一金属的氧化物。由于你上传的信息有限，并且并不知道你研究的样品是合金还是什么，所以有可能分析的不对，望谅解！
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用心搞科研！
8楼2013-03-02 10:52:50
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土星人1314

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
刘梓淇: 金币+5, ★有帮助 2013-02-26 01:49:28
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来交流~ 2013-02-26 15:31:28
一般，903-1300之间的峰是指纹区，这一区域主要是C-O伸缩振动的强峰，所以我感觉1000左右有的峰应该是C-O峰。不过只有lz提供的这些信息，真不好确定这个官能团是什么。
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小日子很甜蜜
4楼2013-02-25 15:03:20
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zhgx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
刘梓淇: 金币+1, ★有帮助 2013-02-27 23:01:16
引用回帖:
3楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-02-25 14:27:43
谢谢，那请问下可以由这800度的那张峰上看出什么是官能团之类吗？成分主要是氧化物：如Ti,Nb等...

可能要查清楚需分析的元素的峰值波长是多少，再对比同一条件下的光谱图。
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6楼2013-02-26 12:03:16
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普通回帖

zhgx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-02-25 14:25:16
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来交流~ 2013-02-26 15:31:21
800度时峰值波长1000，半宽度1150-900
400度时峰值波长1100-1000（曲线可能要重新获得，好像有问题），半宽度1250-900
结论：温度下降后，峰值波长向中红外移动，半宽度变窄
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2楼2013-02-25 05:54:29
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhgx at 2013-02-25 05:54:29
800度时峰值波长1000，半宽度1150-900
400度时峰值波长1100-1000（曲线可能要重新获得，好像有问题），半宽度1250-900
结论：温度下降后，峰值波长向中红外移动，半宽度变窄

谢谢，那请问下可以由这800度的那张峰上看出什么是官能团之类吗？成分主要是氧化物：如Ti,Nb等
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3楼2013-02-25 14:27:43
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 土星人1314 at 2013-02-25 15:03:20
一般，903-1300之间的峰是指纹区，这一区域主要是C-O伸缩振动的强峰，所以我感觉1000左右有的峰应该是C-O峰。不过只有lz提供的这些信息，真不好确定这个官能团是什么。

关键是做元素分析时，根本没有C元素存在，这样也可以是C－O峰吗？
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5楼2013-02-26 01:48:34
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhgx at 2013-02-26 12:03:16
可能要查清楚需分析的元素的峰值波长是多少，再对比同一条件下的光谱图。...

成分元素为Nb，Ta, Ti, U, Th, Mn, Fe, Y,O。请高手指点并分析下，还得从这张图上得出什么结论，跪求啦
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7楼2013-02-27 23:03:42
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刘梓淇

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wugai1988 at 2013-03-02 10:52:50
红外光谱的吸收峰对应的是分子振动或者转动的能级的跃迁，更细致点说，可以说对应的是分子中基团振动的变化，而不同分子基团的振动对应的红外吸收峰是不一样的，因此红外光谱是鉴定分子中官能团或者某些结构的有力手 ...

恩，Nb,Fe和氧占主要。按你这么分析，可能在800度是Nb或Fe与氧稳定结合？
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9楼2013-03-08 16:57:44
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wugai1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
刘梓淇: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢，这段时间有朋友来访，所以有点小忙，没及时回复还请见谅 2013-03-13 02:33:01
引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘梓淇 at 2013-03-08 16:57:44
恩，Nb,Fe和氧占主要。按你这么分析，可能在800度是Nb或Fe与氧稳定结合？...

恩 是的 这种情况是有可能的。而且 谱峰的红移、蓝移，包括谱峰半高宽的变化，也是会反应基团之间的相互影响，以及基团振动的细微变化。这些变化所对应的信息，某些时候对你的分析也会有所作用~
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用心搞科研！
10楼2013-03-08 23:08:07
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