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求助高人红外光谱解析
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各位，最近做了个红外光谱，请各位帮忙看看，辛苦啦，特别迷惑的是1000-1700之间的峰 红外.jpg |
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2楼2012-11-19 09:34:44
3楼2012-11-19 12:51:03
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markar: 金币+1, 感谢回帖交流！ 2012-11-19 19:33:47
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如果你知道原来物质的结构，可以用理论预测一下，就知道每个峰对应的大概是什么振动，在跟实验对比，就很简单了：我是做理论计算的，你说的松果我不了解，结构不知道是不是已经很obvious了： IR谱的扫描范围通常在4000-650cm-1, 特征频率与指纹区大致以1500cm-1为界: （1）特征频率区4000 ~ 1500cm-1, 又可分成两个小区: 波数较高一端是与氢原子相结合的官能团，如OH、NH、CH键伸缩振动吸收带（C-H、 N-H、 O-H， ~3000 cm-1）; 波数较低一端是叁键、双键和累积双键如C=C=C的吸收带（叁键 ~2100 cm-1；双键，1600-1700 cm-1）. （2）指纹区1500-650cm-1：这是单键伸缩振动和弯曲振动吸收（单键C-C、C-N、C-O，800-900 cm-1） . 解析红外光谱时可以查阅光谱手册, 其中有详尽的特征频率表；若样品已被研究过，则可通过索引查阅各种图谱集，或查网上数据库来对照. 一般说来，红外光谱完全相同的物质是同一种物质，只有对映异构体和少数大分子同系物是例外. 解析红外光谱的基本步骤 红外光谱对鉴别官能团、测定分子结构具有重要作用，但解释复杂分子的红外光谱并不容易，除了懂得基本原理外，更需要比较丰富的实践经验. 初学者可以选择一些比较简单的分子作为练习，但不要急于很快取得成功. (1) 根据化合物的分子式写出各种可能的结构式. (2) 按照特征频率表，对整个光谱图认真检查, 看看有哪些官能团和骨架的特征峰，如N-H、O-H、C=O、烯基、芳环等. (3) 检查C-H伸缩区域 (2700-3300cm-1)，辨别是否有不饱和或芳香环： 饱和烃的C-H伸缩一般不超过3000cm-1； 烯烃的C-H伸缩有对称与反对称之分: 前者在2975cm-1处, 往往与饱和烃甲基反对称伸缩重叠; 后者在3080cm-1处, 是烯烃的特征，但应注意芳烃C-H、卤代烷、小环环烷的C-H伸缩也在此区； 芳烃的C-H伸缩在3030cm-1附近； 再检查1360-1380cm-1区域，看是否有-CH2-和-CH3. (4) 若化合物除C、H、O外，还有其它原子X，则寻找X-H或X-C特征峰. 例如，亚胺的N=C伸缩振动峰在1690-1640 cm-1区间，可判别亚胺基是否存在；而含有叁键的氰基C≡N伸缩振动峰在2245cm-1附近，若发生共轭则降低约30 cm-1. (5) 若化合物不是芳香化合物，则725cm-1附近的宽带表示四个以上的-CH2-基组成的长链. (6) 继续查找其它特点. 例如，单核芳烃的C=C伸缩振动在1500和1600cm-1附近有两个峰, 一般前者较强后者较弱, 可作为芳核存在的标志，等等. |
4楼2012-11-19 18:51:20
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