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nuclearfan

银虫 (小有名气)

[求助] 关于双标的免疫荧光很大困惑!!!

求高手解答:本人用免疫荧光检测一个复杂细胞类型的组织切片某蛋白的表达,用一个mouse源的抗体标记细胞类型,用另一个Rabbit源的抗体标记这个蛋白。在此之前我已经用DAB的IHC(ABC法)对单独的抗体实验成功,对照同样没有问题,分别的抗体阳性的细胞类型应该是部分重合或根本不重合。免疫荧光的2抗是488标的donkey anti-Mouse和594标的donkey anti-Rabbit(都是Santa的),封闭使用的羊血清不少于3小时,一抗1:100稀释4度过夜,洗涤5X3,二抗1:200 RT 1小时。这几次的结果是通过merge后 完全重合。后来我补充了个实验,只用单一的mouse源一抗和抗mouse的2抗做了个简单的对照(488),分别用绿光 蓝光 黄光激发,发现都能打出相同位置的光,只是颜色不同(普通的电镜不是共聚焦)。
我很困惑,求高手耐心解答!!在线等!!如有不明确的,可以指出,我重新说明
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peakg7

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉有两种可能,1,二抗有问题。根本没有染上,你看到的只是在很强曝光强度下的背景 2,显微镜的问题,滤光片不行了,不能让单一颜色的光进来,换成confocal试试。
3楼2013-02-24 20:31:03
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yanjun_guo

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
mouse源的抗体标记细胞类型:标记在细胞的那个部位?是细胞质?细胞膜还是细胞核?检测蛋白的抗体又是表达在细胞的那个部位?在做单独的抗体实验的时候应该能够确定的。
“这几次的结果是通过merge后 完全重合”只能说明,2者表达部位有重叠。表达部位相同。
根据我的经验,感觉“分别用绿光 蓝光 黄光激发,发现都能打出相同位置的光,只是颜色不同”的现象好像是显微镜的问题。我以前也出现过,后来找厂家来调节的。
2楼2013-02-24 20:29:13
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DL_nvwu

铜虫 (小有名气)

请问你的问题解决了吗?我也遇到一种类似的问题
欢迎学术交流,共同进步
4楼2017-11-27 21:44:43
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