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chuxuan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 克隆大虾 at 2013-02-22 23:19:48
不是标准的链霉菌接合转移方法,如果是链霉菌,建议参考PCR targeting protocol....

我的菌不是链霉菌。。这方法也是文献里面的。。。只是我的菌是工程菌。。。。原始菌这样做是可以结合成功的。
11楼2013-02-23 09:53:41
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by chuxuan at 2013-02-23 09:53:41
我的菌不是链霉菌。。这方法也是文献里面的。。。只是我的菌是工程菌。。。。原始菌这样做是可以结合成功的。...

那你摸索下抗生素的工作浓度。你的工程菌指基因工程菌还是诱变获得的?
12楼2013-02-23 10:43:50
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chuxuan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 克隆大虾 at 2013-02-23 10:43:50
那你摸索下抗生素的工作浓度。你的工程菌指基因工程菌还是诱变获得的?...

是诱变获得的。。。不知道是不是被改造得不成样子。。遗传操作不可行了吗
13楼2013-02-23 10:46:51
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by chuxuan at 2013-02-23 10:46:51
是诱变获得的。。。不知道是不是被改造得不成样子。。遗传操作不可行了吗...

诱变获得的工程菌,有些遗传操作比较难做,尤其是基因敲除。
14楼2013-02-23 10:50:14
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