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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 跪求大神指点PCR产物浓度分析
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Camille2010

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by majily at 2013-02-20 10:13:10
如果你确实像这样的话 那就计算一下吧 勉强的估计一下 呵呵 还从来没这么做过 跑电泳的时候 一定重新换电泳液 防止其他干扰导致结果更不准确了...

请教一下,如果标记 forward primer,然后再进行PCR,产物中标记物也会 扩增么?
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11楼2013-02-27 16:30:32
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Camille2010

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wqj1988926 at 2013-02-19 08:51:51
我想了解楼主的整个实验，关于楼主说的这个方法，没有见过有文献报道，可能是我孤陋寡闻，但是通过电泳来相对定量的倒是有见过

请教一下,先用 信号物质标记forward primer,然后进行PCR,但是PCR产物中这个标记物的信号明显变小甚至基本上没有了,这个标记物很稳定也能耐94高温,会有什么原因导致forward primer没有扩增呢?这是不对称PCR, forward primer 10倍于reverse primer.
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12楼2013-02-28 19:04:37
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wqj1988926

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by Camille2010 at 2013-02-28 19:04:37
请教一下,先用 信号物质标记forward primer,然后进行PCR,但是PCR产物中这个标记物的信号明显变小甚至基本上没有了,这个标记物很稳定也能耐94高温,会有什么原因导致forward primer没有扩增呢?这是不对称PCR, forwar ...

这个我也不是很清楚，因为不在做那方面的实验
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风雪夜归人
13楼2013-02-28 19:12:10
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