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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教 xrd 表征掺杂样品 峰位移动由替代式转为间隙式掺杂的峰位变化规律
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ling860

金虫 (正式写手)

[求助] 请教 xrd 表征掺杂样品 峰位移动由替代式转为间隙式掺杂的峰位变化规律

C替代O ，大离子替代小离子。
掺杂浓度低时，遵循替代式掺杂，由布拉格公式衍射峰往低角度偏移；晶胞参数变大，晶胞变大；
掺杂浓度高时，替代式掺杂，衍射峰往高角度偏移；晶胞参数变小，晶胞变小；

我这种理解不知道有没有问题，另外，理论上我觉得行的通，但是在掺杂浓度高时 峰位的变化规律 没有找到相应的文献佐证，还请推荐过量掺杂时（间隙掺杂时）关于xrd讨论的文献，谢谢。会继续追加金币。
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1楼 2013-02-18 00:17:57
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vivi安tj

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ling860 at 2013-02-19 17:35:48
我的问题可能没说清楚。

按照掺杂离子和本体材料看，掺杂离子小相比较于替代的离子。随掺杂浓度增加，衍射峰出现了先向大角度偏移，又相小角度偏移的现象，但没有出现第二种结构的相。 衍射峰的反向移动我没找到 ...

楼主您好 我想请问一下您这个问题解决了吗  随着掺杂浓度的提高，想大角度移动后又向小角度移动这个问题您是怎么解释的呀 请求帮助 非常感谢
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8楼2015-01-07 09:02:54
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tt.yao

荣誉版主 (知名作家)

爱思考的小强

优秀区长优秀版主优秀版主
楼主写的问题里面有错误，再检查一下啦。
赞一下(1人) 回复此楼
行，成于思，毁于随！
2楼2013-02-18 09:29:25
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鹰羽龙

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个不一定吧。一般来说间隙掺杂的能量比较高，没有替代掺杂稳定。掺杂量超出溶质的solubility就出现相分离了，怎么能判断是不是间隙掺杂。另外间隙掺杂相当于多挤进一个原子在晶胞里，不管它本身比被替代的原子是大还是小，都应该是晶格发生膨胀，晶胞变大了。个人理解，仅供参考。
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3楼2013-02-18 09:46:14
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alexanderp

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yanhualover: 金币+2, 精彩回复，值得鼓励。 2013-02-19 06:32:04
这是不是可以从另一个角度来看，要用到固体物理中的相图概念。
你的掺杂，是引入了一个新的化学相，比如，某种金属的氧化物与碳化物，他们的特征峰不尽相同，因此，这里会观察到两相，可以分峰拟合。在掺杂较低时，作为替位或填隙缺陷，宏观上，不影响整体的晶向，比如Ga掺杂ZnO，在Ga 占2wt.%的质量分数时，只有ZnO （002）和（004）的相位。掺杂较高时，会造成两相分离，Ga2O3的相位出现。
您的情况，要看两种化合物的特征峰，然后用相分离来分析。
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4楼2013-02-19 02:39:05
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