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【奖励】 本帖被评价14次,作者yangping增加金币 10.75
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yangping

木虫 (正式写手)


[资源] 双溶剂重结晶指南

8.6. 双溶剂重结晶指南
综述:
对于双溶剂重结晶,其中的一种溶剂(#1溶剂)应能使你的目标化合物在溶剂沸点时完全溶解;另一种溶剂(#2溶剂)在加入到目标化合物在第一种溶剂的饱和溶液中时,能够诱导该化合物结晶。
参考资料:
参见Zubrick第114-117页。
重结晶步骤:
1) 第一步是过滤除去不溶性杂质。
2) 将原料转入一只装有搅拌子的50mL锥形瓶中。加入过量的#1溶剂(在实验3.1中,约加20mL),然后磁力搅拌加热至沸腾。用过量的溶剂是为了防止目标化合物在过滤过程中沉淀析出。
3) 在预热好的漏斗中,通过折叠滤纸过滤除去不溶性杂质(在过滤前,先用热溶剂预热漏斗,以防原料残留在滤纸上造成损失)。
4) 用2mL热溶剂洗涤锥形瓶和滤纸。
5) 蒸发除去过量溶剂,使溶液体积缩减至约15mL。
6) 将溶液冷至室温,此时溶液可能还不是饱和溶液,晶体可能不会析出。
7) 逐滴加入#2溶剂,直到溶液刚出现浑浊。再次加热溶液至沸腾(注意需搅拌!),继续加入#2溶剂。每加入一滴#2溶剂,你会观察到出现浑浊又溶解的情况,一直加#2溶剂到溶液饱和(如果再多加一滴#2溶剂,浑浊将不再消散,此时溶液达到过饱和)。如果达到这样的状态,加入一滴#1溶剂使溶液再次澄清。
8) 将烧瓶从热源上移开,用磁铁将搅拌子取出,静置使之冷至室温,再放入冰水浴中。
9) 冷却一份双组分溶剂(其比例与配制上述饱和溶液时所用混合溶剂的比例相同)。此冷却溶剂将用于晶体的洗涤。
10) 在小号布氏漏斗上减压抽滤晶体,并用冷混合溶剂洗涤。
11) 滤饼先用空气吹干,然后置于真空下彻底干燥,称重并计算产率。干燥产物的办法之一是将产物放入一个预先称重的小瓶中,然后将小瓶放入真空干燥器中。你可以用面巾纸封住瓶口并用橡皮筋扎紧。

摘自:麻省理工学院化学系 实验室手册 5.301 化学实验技术

[ Last edited by q68 on 2007-9-20 at 16:07 ]
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lrdww

金虫 (小有名气)


★★★ 三星级,支持鼓励

求助楼主:你的麻省理工学院化学系 实验室手册 5.301 化学实验技术一书不错啊,你那又没有它的电子书啊?能不能共享一下,先谢谢了
2楼2007-08-13 20:29:23
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shengershao

银虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

很详细 很到位
3楼2007-08-13 21:09:29
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yangping

木虫 (正式写手)



纳米镍粉(金币+1,VIP+0):hehe鼓励ING
以前网上有免费的可下,现在就不知了,已上传在附件里了。
4楼2007-08-14 10:50:54
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kingwellnj

至尊木虫 (著名写手)


SF

讲解详细到位,非常感谢!
5楼2007-08-14 16:42:07
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lover_dxy

金虫 (小有名气)


★★★ 三星级,支持鼓励

讲得非常好
6楼2007-08-14 17:00:41
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jssxh

至尊木虫 (知名作家)


★★★ 三星级,支持鼓励

7楼2007-09-20 11:14:29
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参蛋

木虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

henhao ... xiexie ....
8楼2007-09-21 09:01:41
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liaobeiling

铜虫 (初入文坛)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

下啦!!!谢谢!!!
9楼2007-09-26 08:36:17
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liwenliang

金虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

楼主你好,你的解释很详细,很到位,很有价值
我想请问#2溶剂是如何选择的,我理解它应该是一种易挥发的溶剂,而#1溶剂是一种不良溶剂,对么?谢谢
10楼2007-09-26 09:32:15
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herosmzd

银虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by liwenliang at 2007-9-26 09:32 AM:
楼主你好,你的解释很详细,很到位,很有价值
我想请问#2溶剂是如何选择的,我理解它应该是一种易挥发的溶剂,而#1溶剂是一种不良溶剂,对么?谢谢

#2溶剂才是不良溶剂,我的理解是2#不易挥发
11楼2007-09-27 09:35:20
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luck2783

木虫 (小有名气)


★ 一星级,一般

xiexie share!!
12楼2007-09-27 11:27:33
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fox-fox

木虫 (知名作家)


★★★★★ 五星级,优秀推荐


thank you.
13楼2007-10-14 07:40:08
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awoman

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

thanks a lot
14楼2008-05-10 09:57:23
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